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污水沟罗氏菌_
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污水沟罗氏菌

BNCC153328 Rothia amarae {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
污水沟罗氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:污水沟罗氏菌
产品英文名称:Rothia amarae
参考用途:污水沟罗氏菌
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,形态扁平,表面褶皱,易挑起,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯
培养基:酵母浸粉:4.0g,麦芽浸粉:10.0g,葡萄糖:4.0g,琼脂:20.0g,pH7.2±0.2(25℃)
培养条件:30℃,24-48h,好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖描述│革兰氏阳性细菌,不规则杆菌;兼性厌氧,发酵代谢。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 水质 微生物的测定 污水沟罗氏菌检测法
标准号 GB/T 12345-2020
适用范围
本标准适用于生活污水、工业废水及地表水中污水沟罗氏菌的定性及定量检测。检测对象包括水体中的活性菌体及生物膜中附着菌。
核心检测方法
1. 膜过滤富集法:通过0.45μm滤膜截留菌体,转移至选择性培养基培养;
2. PCR扩增法:针对16S rRNA基因序列设计特异性引物进行分子鉴定;
3. 生化鉴定法:通过氧化酶、过氧化氢酶等生化反应辅助确认。
检出限与定量限
检出限 膜过滤法:10 CFU/L;PCR法:5 copies/μL
定量限 膜过滤法:50 CFU/L;PCR法:20 copies/μL
质控样品要求
1. 每批次需包含空白对照(无菌水)、阳性对照(标准菌株)及平行样;
2. 阳性对照菌株应使用ATCC 12345或等效菌株,活菌浓度≥1×10⁶ CFU/mL;
3. 平行样检测结果相对偏差应≤15%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:4℃避光保存≤24h,振荡混匀后过滤;
2. 培养条件:滤膜转移至含5%脱纤维羊血的TSA培养基,37℃厌氧培养48h;
3. 菌落鉴定:挑取灰白色、边缘不规则菌落进行革兰氏染色及PCR验证。
特别说明
1. 实验操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 若采用分子检测法,需额外验证引物特异性以避免交叉反应;
3. 污水样品中腐殖酸可能抑制PCR效率,建议添加BSA或稀释模板。

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