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产品中文名称：产气荚膜梭菌
产品英文名称：Clostridium perfringens
参考用途：研究、质量控制。研究、质量控制，《GB 4789.13-2012产气荚膜梭菌检验》阳性对照菌株，《GB 4789.28 培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
形态特性：菌落直径为2-4mm，圆形，边缘不整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面粗糙，表面灰暗，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：特殊蛋白胨：23.0g，可溶性淀粉：1.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：10.0g，脱纤维羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
培养条件：37℃；24-48h；厌氧；
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，分别打入两块平板，每块平板打入约200μL，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：ATCC A型,α产毒ATCC Medium 2107: Modified Reinforced ClostridialATCC Medium 260: Trypticase soy agar/broth with defibrinated sheep blood
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2. 分离培养（TSC琼脂厌氧培养，典型黑色菌落）；
3. 确证试验（动力-硝酸盐试验、乳糖发酵试验）。
2. 阴性对照：其他梭菌（如产芽胞梭菌）及空白培养基对照。
2. 硫乙醇酸盐培养基80℃水浴加热10分钟（选择性激活芽胞）；
3. TSC琼脂厌氧培养（36±1℃，20-24小时）；
4. 典型菌落（黑色）计数与生化确证。
2. 动力-硝酸盐试验需新鲜培养物，避免假阴性；
3. 若定量结果异常，需复核稀释步骤与培养条件。
2. 微生物生长试验（目标菌生长率≥0.7，非目标菌抑制率≥1.0）；
3. 选择性评估（干扰菌抑制能力）。
2. 干扰菌株（如大肠埃希氏菌）验证选择性。
2. 灭菌后冷却至50℃以下再分装，避免过热破坏成分；
3. 每批次培养基进行无菌试验（36℃培养24小时）。
2. 自配培养基需按标准逐项验证并记录；
3. 开封后培养基需标注有效期，避免吸潮变质。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！