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金黄色葡萄球菌_
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金黄色葡萄球菌

BNCC188012 Staphylococcus aureus {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
金黄色葡萄球菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:金黄色葡萄球菌
产品英文名称:Staphylococcus aureus
参考用途:金霉素检定菌。
形态特性:大小:1-2mm 形状:圆形 边缘:整齐 透明度:不透明颜色:黄色 隆起度:中间凸起 表面:明亮光滑 质地:湿润黏稠
培养基:蛋白胨:10.0,牛肉粉:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
适用范围 适用于食品及食品加工环境中金黄色葡萄球菌的定性检测和定量计数,覆盖生鲜食品、加工食品及环境样品。
核心检测方法 Baird-Parker平板分离法结合血浆凝固酶试验,通过选择性培养基分离目标菌,生化试验确证。
检出限与定量限 定性检测灵敏度为1 CFU/25g(mL);定量检测限为10 CFU/g(mL)。
质控样品要求 需同步进行阳性对照(标准菌株ATCC 25923)、阴性对照(非目标菌)及空白对照(培养基无菌性验证)。
关键实验步骤 1. 样品前处理(均质/稀释);
2. Baird-Parker平板涂布或倾注;
3. 37℃培养48小时;
4. 典型菌落形态观察;
5. 血浆凝固酶试验确证。
特别说明 血浆凝固酶试验需使用兔血浆,避免假阳性;若样品含干扰物质,需优化前处理方法。
行业标准1: 实验动物 金黄色葡萄球菌检测方法
适用范围 针对实验动物及其相关制品(如垫料、饲料)中金黄色葡萄球菌的检测。
核心检测方法 增菌培养法(7.5%氯化钠肉汤)结合血平板溶血试验,通过菌落溶血特征及协同凝集试验确证。
检出限与定量限 定性检测限为1 CFU/g,不涉及定量检测。
质控样品要求 需使用空白基质添加标准菌株进行方法验证,增菌液需每批次做促生长试验。
关键实验步骤 1. 样品增菌培养(37℃ 24h);
2. 血平板划线分离;
3. 观察β溶血环;
4. 协同凝集试验鉴定肠毒素。
特别说明 需注意β溶血可能与其他菌种交叉,需结合凝集试验排除假阳性;动物样本需灭活后检测。
国家标准2: 一次性使用卫生用品卫生标准
适用范围 卫生巾、纸巾等一次性卫生用品中金黄色葡萄球菌及其他致病菌的限值规定与检测方法。
核心检测方法 直接接种法(血平板)结合显色培养基快速鉴定,结果以"检出/未检出"判定。
检出限与定量限 定性检测限为1 CFU/g,不得检出。
质控样品要求 每批次检测需包含阳性对照和空白对照,培养基需预测试抑菌性。
关键实验步骤 1. 样品无菌剪碎浸提;
2. 接种血平板和显色培养基;
3. 37℃培养24-48h;
4. 镜检及生化鉴定。
特别说明 若使用显色培养基,需验证其特异性;高吸水性样品需延长浸提时间。

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