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禾谷丝核菌(小麦纹枯病菌)_
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禾谷丝核菌(小麦纹枯病菌)

BNCC228300 Ceratobasidium cereale {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
禾谷丝核菌(小麦纹枯病菌)介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:禾谷丝核菌(小麦纹枯病菌)
产品英文名称:Ceratobasidium cereale
参考用途:/
形态特性:小型丝状真菌,在综合PDA培养基上菌落明显,棉絮状,白色,向平板边缘蔓延生长,培养基背面浅黄色,颜色较深,深色,纯度:纯
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28℃,5-7天,好氧
培养方法:①准备 1-2 个综合 PDA 平板;②试管斜面表面消毒后,在安全柜中打开;③用无菌接种锄和接种铲切块(见附页),0.5×0.5cm2 小正方形块;④将小正方形块平放至平板中心,琼脂表面上;⑤将平板正置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:Rhizoctonia cerealis为曾用名更改Ceratobasidium cereale为现用名

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国家标准解读:禾谷丝核菌(小麦纹枯病菌)相关检测标准
标准名称及标准号 GB/T 36859-2018《植物检疫 禾谷丝核菌检测方法》
适用范围 适用于小麦、玉米等禾本科作物及其种子、植株中禾谷丝核菌的检测与鉴定,包括病害样本的分离培养及分子生物学鉴定。
核心检测方法 1. 形态学鉴定:菌丝体及菌核的显微观察;
2. 分子检测:基于ITS序列的PCR扩增与测序;
3. 致病性试验:接种健康小麦幼苗验证致病性。
检出限与定量限 1. PCR法检出限:1×10³孢子/克样本;
2. 培养法检出限:活菌率≥80%时,菌核可分离;
3. 定量限需通过标准曲线验证(如实时荧光PCR)。
质控样品要求 1. 阳性对照:已知禾谷丝核菌菌株;
2. 阴性对照:无菌水或健康植株提取物;
3. 平行样本:每批次检测需包含≥10%重复样本。
关键实验步骤 1. 样本预处理:表面消毒后切取病健交界组织;
2. 分离培养:PDA培养基25℃暗培养3-5天;
3. DNA提取:CTAB法或商用试剂盒;
4. PCR扩增:引物ITS1/ITS4,退火温度55℃。
特别说明 1. 禾谷丝核菌与立枯丝核菌需通过分子鉴定区分;
2. 培养法需注意避免杂菌污染;
3. 分子检测结果需结合致病性试验综合判定。

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