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金黄色葡萄球菌金黄亚种_
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金黄色葡萄球菌金黄亚种

BNCC232088 Staphylococcus aureus subsp.aureus {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
金黄色葡萄球菌金黄亚种介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:金黄色葡萄球菌金黄亚种
产品英文名称:Staphylococcus aureus subsp.aureus
参考用途:研究;分析检测。《GB4789.30-2010食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》标准菌株。单增李斯特氏菌协同溶血实验。培养基质控菌,评价Mueller-Hinton琼脂。水质检测。奶制品检测。肠道研究。药敏实验,氨苄青霉素、卷曲霉素、头孢氨苄、氨基苯乙酰头孢菌素、头孢菌素头孢娄利定、头孢菌素、氯霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、新生霉素、四环素。BD产品质控菌株。
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G+(蓝紫色),球菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0,牛肉粉:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:批次:151222,2023年6月活化,活性良好。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准名称 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
标准号 GB 4789.30-2016
适用范围
适用于食品、食品加工环境及原料中金黄色葡萄球菌的定性及定量检测,包括血浆凝固酶试验及Baird-Parker平板分离法。
核心检测方法
1. 增菌培养法:使用7.5%氯化钠肉汤或Baird-Parker培养基进行选择性增菌。
2. 分离培养:Baird-Parker平板上典型菌落通过形态学和血浆凝固酶试验确认。
3. 生化鉴定:触酶试验及凝固酶活性检测。
检出限与定量限
定性检测:最低检出限为1 CFU/25g(或25mL)样品。
定量检测:通过平板计数法测定,检测范围为10-10^5 CFU/g(或mL)。
质控样品要求
1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 25923)验证培养基及试剂有效性。
2. 阴性对照:无菌样品或空白培养基用于排除交叉污染。
3. 平行样品:每批次检测需包含至少1个平行样。
关键实验步骤
1. 样品处理:无菌操作称取25g样品加入225mL稀释液均质。
2. 选择性增菌:36±1℃培养24-48小时。
3. 平板划线:Baird-Parker平板36℃培养24小时后观察黑色菌落并计数。
4. 血浆凝固酶试验:兔血浆与菌悬液混合,36℃孵育6小时判定结果。
特别说明
1. 生物安全要求:实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行。
2. 结果判定:凝固酶阳性且菌落形态符合的样品判定为金黄色葡萄球菌。
3. 争议处理:若结果存疑,需结合生化鉴定(如API Staph)或分子生物学方法复核。

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