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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
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注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:趾间毛癣菌
产品英文名称:Trichophyton interdigitale Priestley
参考用途:药效检测 培养基检测 抗菌剂检测 消毒剂检测 生物医药研发材料 食品检测
形态特性:小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,前期为白色菌丝,蔓延生长,后期产白色孢子,培养基背面黄色。
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28℃;5-7天;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖Synonym│Trichophyton interdigitale‖Alternate State│Arthroderma benhamiae Ajello et Cheng, teleomorph, Arthroderma vanbreuseghemii Takashio, teleomorph‖Sequenced Data│18S ribosomal RNA gene, partial sequence; internal transcribed spacer 1, 5.8S ribosomal RNA gene, and internal transcribed spacer 2, complete sequence; and 28S ribosomal RNA gene, partial sequence GGTTTCCGTAGGTGAACCTGCGGAAGGATCATTAGCGCGCAGGCCGGAGGCTGGCCCCCCACGATAGGGCCAAACGTCCGTCAGGGGTGAGCAGATGTGCGCCGGCCGTACCGCCCCATTCTTGTCTACATTACTCGGTTGCCTCGGCGGGCCGCGCTCTCCCAGGAGAGCCGTTCGGCGAGCCTCTCTTTAGTGGCTAAACGCTGGACCGCGCCCGCCGGAGGACAGACGCAAAAAAATTCTTTCAGAAGAGCTGTCAGTCTGAGCGTTAGCAAGCAAAAATCAGTTAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCCGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCCGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCCTGGCATTCCGGGGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAGCCCCTCAAGCCCGGCTTGTGTGATGGACGACCGTCCGGCGCCCCCGTCTTTGGGGGTGCGGGACGCGCCCGAAAAGCAGTGGCCAGGCCGCGATTCCGGCTTCCTAGGCGAATGGGCAACAAACCAGCGCCTCCAGGACCGGCCGCCCTGGCCTCAAAATCTGTTTTATACTTATCAGGTTGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCAT‖Cross References│Nucleotide (GenBank) KC146353 18S ribosomal RNA gene, partial sequence; internal transcribed spacer 1, 5.8S ribosomal RNA gene, and internal transcribed spacer 2, complete sequence; and 28S ribosomal RNA gene, partial sequence.‖描述│The ITS sequence comparison indicates that this strain is Trichophyton interdigitale (Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale).
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2. 真菌培养法:接种于沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA),25-28℃培养2周,观察菌落形态及显微特征。
2. 阴性对照:采用无菌生理盐水或未感染样本。
3. 培养基质控:每批次SDA需进行无菌试验及促生长能力验证。
2. 前处理:10% KOH消化30分钟,显微镜初筛。
3. 接种培养:分区划线接种,每日观察菌落生长。
4. 鉴定:通过菌落形态、显微镜特征及生化试验(如尿素酶试验)确认。
2. 临床样本若污染严重,建议增加乳酸酚棉蓝染色以提高镜检灵敏度。
3. 培养阴性但临床高度怀疑时,应延长培养至4周。
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