脓肿分枝杆菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

脓肿分枝杆菌

BNCC267506

Mycobacterium abscessus (Moore and Frerichs) Kusunoki and Ezaki

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

见详情

猜您喜欢

脓肿分枝杆菌
BNCC186002 | 见详情
脓肿分枝杆菌亚种
BNCC360507 | 见详情
分枝杆菌
BNCC364383 | 见详情
脓肿分枝杆菌
BNCC370010 | 见详情
脓肿分枝杆菌
BNCC372359 | 见详情
脓肿分枝杆菌
BNCC387528 | 见详情
分枝杆菌
BNCC366347 | 见详情

脓肿分枝杆菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：脓肿分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium abscessus (Moore and Frerichs) Kusunoki and Ezaki
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，不产色素，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)
培养条件：37℃；24-48h；好氧
培养方法：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：‖Genome Sequenced Strain│Yes‖Cross References│Nucleotide (GenBank) X82235 M.abscessus 16S rRNA gene.
Nucleotide (GenBank) M29559 M.chelonei 16S ribosomal RNA.
Nucleotide (GenBank) Y13910 Mycobacterium abscessus murA and 16S rRNA gene.
Nucleotide (GenBank) U86082 Mycobacterium abscessus superoxide dismutase (SOD) gene, partial cds.
Complete Genome (GenBank) CU458896 Mycobacterium abscessus chromosome, complete sequence.‖描述│Genome sequenced strain

您正在浏览的产品：脓肿分枝杆菌

手机版：脓肿分枝杆菌

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37837-2019《微生物生物质谱鉴定方法通则》

标准名称及标准号	GB/T 37837-2019《微生物生物质谱鉴定方法通则》
适用范围	适用于分枝杆菌属（包括脓肿分枝杆菌）的鉴定，基于生物质谱技术对微生物蛋白质特征谱进行分析。
核心检测方法	基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术，通过比对蛋白质指纹图谱与标准数据库进行鉴定。
检出限与定量限	检出限为单菌落级别（10^4~10^5 CFU/mL），不涉及定量限要求。
质控样品要求	需使用标准菌株（如ATCC 19977）作为阳性对照，平行实验重复性偏差需≤5%。
关键实验步骤	1. 菌体培养与灭活 2. 菌体蛋白提取 3. 基质结晶与点靶 4. 质谱数据采集 5. 数据库比对分析
特别说明	脓肿分枝杆菌需在生物安全二级（BSL-2）实验室操作，质谱数据库需包含≥3种参考菌株谱图。

行业标准：WS/T 807-2022《临床微生物检验基本技术标准》

标准名称及标准号	WS/T 807-2022《临床微生物检验基本技术标准》
适用范围	涵盖分枝杆菌的分离培养、药敏试验及分子生物学检测技术规范。
核心检测方法	包括： 1. 罗氏培养基培养法 2. 微量肉汤稀释法药敏试验 3. PCR-荧光探针检测
检出限与定量限	PCR法检出限为10^2 CFU/mL，培养法灵敏度＞80%
质控样品要求	每批次需包含阴性对照（生理盐水）及阳性对照（标准菌株），药敏试验需用QC菌株验证
关键实验步骤	1. 样本前处理（去污染与浓缩） 2. 培养条件控制（37℃,5%CO2） 3. 核酸扩增程序优化
特别说明	脓肿分枝杆菌鉴定需结合抗酸染色、生长速度及生化试验进行综合判断

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！