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戈登氏链球菌_
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戈登氏链球菌

BNCC285829 Streptococcus gordonii Kilian et al. {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
戈登氏链球菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:戈登氏链球菌
产品英文名称:Streptococcus gordonii Kilian et al.
参考用途:用于食品中金黄色葡萄球菌的纯培养(GB标准)
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,易挑起,G+(蓝紫色),球杆菌
培养基:牛脑浸粉:4.0g,牛心浸粉:4.0g,蛋白胨:5.0g,酪蛋白胨:16.0g,氯化钠:5.0g,葡萄糖:2.0g,磷酸氢二钠:2.5g,琼脂:13.5g,pH:7.4±0.2(25℃)
培养条件:37℃;48-72h;好氧
培养方法:脑浸粉:5.0g,心浸粉:12.5g,蛋白胨:5.0g,胰蛋白胨:10.0g,氯化钠:5.0g,葡萄糖2.0g,磷酸氢二钠2.5g,琼脂15.0g(液体培养基不含),pH7.4±0.2。121℃,15min灭菌。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖Antigenic Properties│Biovar 2, type I-II‖Antigenic Properties│Biovar 2, type I-II‖Cross References│Nucleotide (GenBank) Z95905 Streptococcus gordonii sodA gene.
Nucleotide (GenBank) D63803 Streptococcus gordonii gene for 23S rRNA, partial sequence.
Nucleotide (GenBank) AF003931 Streptococcus gordonii 16S ribosomal RNA gene, complete sequence.
Nucleotide (GenBank) AF276266 Streptococcus gordonii elongation factor Tu (tuf) gene, partial cds.
Nucleotide (GenBank) U69163 Streptococcus gordonii ATCC 10558 D-AlanineD-Alanine ligase gene, partial cds.

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国家标准:食品微生物学检验 链球菌检验()
标准名称及标准号GB 4789.14-2014《食品安全国家标准 食品微生物学检验 链球菌检验》
适用范围适用于食品中链球菌属(包括戈登氏链球菌)的定性和定量检测。
核心检测方法选择性增菌(脑心浸液肉汤)、分离培养(血琼脂平板)、生化鉴定(触酶试验、VP试验)。
检出限与定量限定性检测灵敏度为1 CFU/25g(mL),定量检测限为10 CFU/g(mL)。
质控样品要求需使用标准菌株(如ATCC 12392)进行阳性对照,阴性对照选用非链球菌菌株。
关键实验步骤样品均质后增菌培养(36℃±1℃,18-24h),分离培养观察β溶血现象,生化试验确认种属。
特别说明需注意戈登氏链球菌与其他α溶血链球菌的鉴别(如七叶苷水解试验)。
行业标准:病原微生物实验室生物安全标准(WS/T 7-2020)
标准名称及标准号WS/T 7-2020《病原微生物实验室生物安全通用准则》
适用范围涉及戈登氏链球菌(危害等级为Ⅱ级)的实验室操作规范。
核心检测方法要求生物安全二级(BSL-2)实验室环境,使用Ⅱ级生物安全柜。
质控样品要求废弃培养物需121℃高压灭菌30分钟后方可处理。
特别说明实验人员需接种肺炎链球菌疫苗(若涉及高浓度活菌操作)。
国家标准:实验室质量控制规范()
标准名称及标准号GB/T 27405-2008《实验室质量控制规范 食品微生物检测》
适用范围规范戈登氏链球菌检测的环境监控(如洁净台沉降菌检测)。
关键实验步骤培养基需进行无菌性检查及灵敏度验证(生长率≥70%)。
质控样品要求每批次检测需包含空白对照、阳性对照和加标回收样品。
国家标准:微生物检测方法验证通则(GB 4789.28-2023)
标准名称及标准号GB 4789.28-2023《食品安全国家标准 微生物检测方法通则》
适用范围验证戈登氏链球菌检测方法的特异性、灵敏度和重复性。
核心检测方法要求方法特异性≥90%,相对准确度在70%-130%范围内。
特别说明需定期进行方法等效性验证(如与ISO 7899-2对比)。

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