人肝癌细胞
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产品中文名称：人肝癌细胞
产品英文名称：SNU-398
参考用途：大体上，原始肿瘤是单个结节状，伴结节周围扩展。组织学上为小梁型。培养的细胞是多核的，并维持原始肿瘤中所见的胞质内透明小球的产生。通过Southern印迹杂交检测乙型肝炎病毒(HBV) DNA。HBV基因组RNA未表达。
形态特性：上皮细胞样，短梭形，多角形，圆形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件：37℃；5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-8mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将培养液（含悬浮细胞）吸至离心管中，1000rpm条件下离心5min，收集细胞；②用PBS轻轻润洗T25瓶两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将上述两步操作所得细胞混匀在一起后按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：SNU-398 于 1990 年由 J.-G. Park 及其同事来自一名韩国患者的间变性肝细胞癌，该患者曾通过经导管动脉栓塞治疗，并使用脂质醇加阿霉素和丝裂霉素 C 的组合进行治疗。大体上，原始肿瘤是单个结节状，伴结节周围扩展。组织学上为小梁型。培养的细胞是多核的，并维持原始肿瘤中所见的胞质内透明小球的产生。通过Southern印迹杂交检测乙型肝炎病毒(HBV) DNA。HBV基因组RNA未表达。肿瘤细胞最初在添加有 5% 热灭活胎牛血清的 ACL-4 培养基中培养。建立后，培养物维持在补充有10%热灭活胎牛血清的RPMI 1640中。
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