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咽颊炎链球菌_
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咽颊炎链球菌

BNCC335670 Streptococcus anginosus {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
咽颊炎链球菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:咽颊炎链球菌
产品英文名称:Streptococcus anginosus
参考用途:/
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,易挑起,G+(蓝紫色),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:‖Antigenic Properties│Biotype MG RefFacklam RR. Physiological differentiation of viridans streptococci. J. Clin. Microbiol. 5 184-201, 1977. PubMed 845245‖Antigenic Properties│Biotype MG RefFacklam RR. Physiological differentiation of viridans streptococci. J. Clin. Microbiol. 5 184-201, 1977. PubMed 845245‖Cross References│Nucleotide (GenBank) AF194509 Streptococcus anginosus RNA polymerase beta subunit (rpoB) gene, partial cds.
Nucleotide (GenBank) AF194510 Streptococcus anginosus RNA polymerase beta subunit (rpoB) gene, partial cds.
Nucleotide (GenBank) AH008392 Streptococcus anginosus RNA polymerase beta subunit (rpoB) and RNA polymerase beta subunit (rpoB) genes, partial cds.‖描述│Taxonomy
Homology group I
Formerly known as Streptococcus intermedius

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国家标准:《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》
标准名称及标准号 GB 4789.14-2014《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》
适用范围 适用于食品微生物学检验中培养基和试剂的质量控制,包括咽颊炎链球菌检测所需培养基的性能验证。
核心检测方法 规定培养基的pH、选择性、生长率等性能指标,需通过目标菌(如咽颊炎链球菌)和干扰菌的对照试验验证。
检出限与定量限 未直接规定检出限,但要求培养基需支持目标菌在10^1 CFU/g~10^2 CFU/g浓度的有效生长。
质控样品要求 使用阳性对照菌株(如ATCC 12344)和阴性对照菌株验证培养基特异性,质控样品需符合国家标准物质证书要求。
关键实验步骤 1. 培养基配制后需进行灭菌效果验证;
2. 目标菌接种后观察生长情况;
3. 记录选择性培养基对非目标菌的抑制效果。
特别说明 若使用商品化培养基,需提供符合GB 4789.28-2013的验收报告,并定期进行性能复核。
行业标准:《出口食品中致病菌的基因芯片检测方法》
标准名称及标准号 SN/T 1870-2016《出口食品中致病菌的基因芯片检测方法》
适用范围 适用于食品中咽颊炎链球菌等致病菌的快速筛查,基于基因芯片技术检测特异性核酸片段。
核心检测方法 通过PCR扩增目标基因(如16S rRNA或毒力基因),与芯片探针杂交后进行荧光信号分析。
检出限与定量限 检出限为50 CFU/g,定量限为100 CFU/g,需通过标准曲线进行浓度判定。
质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照(无菌水)、阳性对照(已知浓度菌悬液)及内标质控。
关键实验步骤 1. 样品前处理与DNA提取;
2. 多重PCR扩增;
3. 芯片杂交与扫描分析。
特别说明 需注意引物特异性验证,防止交叉反应;实验环境需符合分子生物学实验室二级生物安全要求。

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