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荧光假单胞菌_
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荧光假单胞菌

BNCC337378 Pseudomonas fluorescens {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
荧光假单胞菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:荧光假单胞菌
产品英文名称:Pseudomonas fluorescens
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面黄色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0g,牛肉粉:3.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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饲料中荧光假单胞菌的检测
标准名称及标准号 GB/T 26428-2010《饲料中荧光假单胞菌的检测》
适用范围 适用于饲料原料、配合饲料及添加剂中荧光假单胞菌的定性及定量检测,包含需氧培养条件下的分离鉴定流程。
核心检测方法 1. 样品经无菌处理后接种于选择性培养基(如假单胞菌分离琼脂);
2. 需氧条件下培养48小时(30℃±1℃);
3. 通过菌落形态、氧化酶试验及荧光色素生成进行初步鉴定;
4. 进一步通过API 20NE或PCR法确认。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(需满足可计数的菌落范围);定量限为10 CFU/g,要求平行测定结果偏差≤20%。
质控样品要求 1. 每批次检测需包含阳性对照(标准菌株ATCC 13525)及阴性对照;
2. 样品需进行至少两次平行检测;
3. 培养基需通过无菌试验和灵敏度验证。
关键实验步骤 1. 样品前处理:25g样品加入225mL缓冲蛋白胨水均质;
2. 梯度稀释后涂布分离培养基;
3. 典型菌落(圆形、边缘整齐、产荧光)需进行革兰氏染色(阴性短杆菌);
4. 氧化酶试验阳性且荧光特性明确的菌株判定为初筛阳性。
特别说明 1. 荧光检测需在紫外灯(波长365nm)下观察;
2. 疑似菌株需进一步通过分子生物学方法(如16S rRNA测序)确认;
3. 实验废弃物需按生物安全二级标准处理。

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