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产品中文名称：牙龈卟啉单胞菌
产品英文名称：Porphyromonas gingivalis
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面黑色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，易挑起，G－（红），短杆菌
培养基：特殊蛋白胨：23.0g，可溶性淀粉：1.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：10.0g，脱纤维羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
培养条件：37℃；7-10天；厌氧
培养方法：①准备上述平板 1-2 块（提前置于厌氧环境除氧 24h）；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水（提前置于厌氧环境除氧 24h）打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；平板
备注：;牙龈卟啉单胞菌是一种非酵解糖的革兰氏阴性厌氧球杆菌,在血平板上形成特征性的黑色菌落；
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GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》
适用于评价消毒剂对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis）的体外杀菌效果，包括悬液定量杀菌试验和载体定量杀菌试验。
采用中和剂鉴定试验与悬液定量杀菌试验结合的方法。菌悬液与消毒剂作用后，通过稀释中和法终止反应，接种至厌氧血琼脂平板，37℃厌氧培养48-72小时，计算杀灭对数值（KL）。
活菌计数法最低检测限为10 CFU/mL；定量限要求试验组杀灭对数值≥5.0（对应杀菌率≥99.999%）。
1. 阳性对照：未加消毒剂的菌悬液活菌计数需≥1×10⁷ CFU/mL；
2. 中和剂需通过鉴定试验验证有效性；
3. 菌株须为ATCC标准菌株或等效物，传代次数≤5代。
1. 菌悬液制备：调整浓度至1×10⁸-5×10⁸ CFU/mL；
2. 消毒剂作用：按设定时间（如0.5-5分钟）与菌悬液混合；
3. 中和终止：使用D/E中和肉汤按比例稀释；
4. 厌氧培养：接种后置于80% N₂、10% H₂、10% CO₂环境培养。
1. 牙龈卟啉单胞菌为严格厌氧菌，需全程控制厌氧条件；
2. 试验温度需维持在（20±1）℃；
3. 若检测含蛋白成分的消毒剂，需添加3%牛血清白蛋白作为干扰物质。
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