LNCaP clone FGC
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LNCaP clone FGC细胞专用培养基 LNCaP clone FGC specific culture medium
BNCC380021 | 100mL/瓶
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LNCaP clone FGC细胞专用培养基 LNCaP clone FGC specific culture medium
BNCC360864 | 500mL/瓶
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LNCaP
BNCC382222 | 冻存管；T25培养瓶
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LNCaP Whole Cell Lysate
V85725-200μg | 200μg
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LNCaP Whole Cell Lysate
cl155902-200μg | 200μg
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抗体anti-PTP1B Antibody, clone FG6-1G|Anti-PTP1B Antibody, clone FG6-1G|Sigma-Aldrich|100UG 抗体anti-PTP1B Antibody, clone FG6-1G
Sigma-Aldrich-M#MABS197 | 100UG
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抗体anti-Fmc-7 (B-Cell Lymphocyte Marker), clone Fmc-7 Antibody|Anti-Fmc-7 (B-Cell Lymphocyte Marker), clone Fmc-7 Antibody|Sigma-Aldrich|100tests 抗体anti-Fmc-7 (B-Cell Lymphocyte Marker), clone Fmc-7 Antibody
Sigma-Aldrich-M#MAB1217-I | 100tests
产品中文名称：人前列腺癌细胞
产品英文名称：LNCaP clone FGC
参考用途：是LNCaP的一种衍生细胞系，含有LNCaP的所有主要特征形状，包含雄性激素依赖性。
形态特性：上皮细胞样，不规则形，边缘不规则，堆积贴壁生长
培养基：LNCaP clone FGC专用培养基：88%RPMI-1640+10%FBS+1%谷氨酰胺+1%丙酮酸钠
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。 这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以使细胞再贴壁。 此后可以换上新鲜培养液。 如果需要，培养瓶内容物可以收集，300g离心15分钟，以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。请使用Corning的Cellbind培养瓶培养。
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