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辣椒疫霉_
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辣椒疫霉

BNCC339300 Phytophthora capsici {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
辣椒疫霉介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:辣椒疫霉
产品英文名称:Phytophthora capsici
参考用途:教学、科研
形态特性:小型丝状真菌,在PDA培养基上生长良好,蔓延生长,培养基正面灰白色,絮状,背面黄色
培养基:马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:20.0,pH5.6±0.2(25℃)
培养条件:28℃;5-7天;好氧
培养方法:①准备90mm固体平板1个,接种铲、接种锄各一个;②接种铲、接种锄火焰灼烧,冷却备用;③斜面外壁消毒后,在无菌环境下打开,先用接种锄,再用接种铲切块;④接种铲将菌块挑起,放至平板琼脂表面上,盖好平板;⑤将平板正置于霉菌培养箱,按上述条件培养,禁止封口膜密封,平板基本长满即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:在V-8培养基上,菌落呈轻度辐射状至星形状,气生菌丝少至中等,主菌丝直径5-7μm,无菌丝肿大体和厚垣孢子,孢子囊常有双乳突,倒梨形,孢囊柄不脱落,孢子囊大小(26-)45-75(-112)×(19-)34-54(-69)μm(平均58μm),异宗配合,藏卵器球形,褐色,直径31-37μm,雄器围生,平均大小12×14μm,最低生长温度10℃,最适生长温度25-30℃,最高37-38℃。全株均可侵染,受侵染部位变成黑褐色。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 36812-2018 植物病原真菌检测 实时荧光PCR法
适用范围
本标准适用于植株、土壤、种子等样本中辣椒疫霉(Phytophthora capsici)的快速检测,适用于实验室及检疫场景。
核心检测方法
基于实时荧光PCR技术,针对辣椒疫霉的特异性基因序列(如ITS区域或效应蛋白基因)设计引物和探针,通过荧光信号扩增曲线判定结果。
检出限与定量限
检出限为0.1 pg/μL辣椒疫霉基因组DNA;定量限为1 pg/μL,需通过标准曲线验证线性范围。
质控样品要求
需包含阳性对照(已知浓度辣椒疫霉DNA)、阴性对照(非靶标病原DNA)及空白对照(无菌水)。阳性对照Ct值需≤30,阴性对照无扩增。
关键实验步骤
1. 样本前处理:研磨样本并提取总DNA;
2. PCR体系配置:加入引物、探针、酶及模板;
3. 扩增程序:95℃预变性2分钟,40个循环(95℃ 15秒,60℃ 30秒);
4. 结果分析:根据Ct值和扩增曲线判定靶标存在。
特别说明
1. 实验需在独立PCR分区操作以避免污染;
2. 引物探针需验证特异性,排除近源种交叉反应;
3. 当样本中抑制物较多时,需对DNA进行纯化或稀释处理。

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