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粪副拟杆菌_
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粪副拟杆菌

BNCC342254 Parabacteroides merdae (Johnson et al. 1986) Sakamoto and Benno 2006 emend. Hahnke et al. 2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
粪副拟杆菌介绍:

注意:该价格为平板价格
产品中文名称:粪副拟杆菌
产品英文名称:Parabacteroides merdae (Johnson et al. 1986) Sakamoto and Benno 2006 emend. Hahnke et al. 2016
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37°C;48-72h;厌氧
培养方法:①将冻存管进行水浴(细菌37℃)溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板(每块平板约200μL,培养厌氧菌需将培养基提前置于厌氧环境中除氧24h);④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式:-80℃
提供形式:平板
备注:/

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国家标准解读: 《废水微生物 拟杆菌的测定 荧光PCR法》
标准名称及标准号
GB/T 39302-2020 《废水微生物 拟杆菌的测定 荧光PCR法》,适用于废水中拟杆菌属(含粪副拟杆菌)的定量检测。
适用范围
本标准适用于生活污水、工业废水及环境水体中拟杆菌属(如粪副拟杆菌)的定性及定量检测,用于评估污染来源或微生物风险。
核心检测方法
采用荧光定量PCR技术,通过特异性引物和探针检测目标菌的16S rRNA基因片段,结合标准曲线进行定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为每个反应体系103拷贝,定量限(LOQ)为104拷贝,需根据样品稀释倍数换算实际浓度。
质控样品要求
需包含阴性对照(无模板)、阳性对照(已知浓度目标DNA)和空白对照(纯水),每批次实验至少重复3次以确保结果可靠性。
关键实验步骤
1. 样品预处理:过滤富集微生物;
2. DNA提取:使用试剂盒提取总DNA;
3. PCR扩增:设定反应程序并检测荧光信号;
4. 数据分析:根据Ct值计算目标浓度。
特别说明
1. 需验证引物特异性以避免交叉反应;
2. 废水样品可能含抑制物,需进行稀释或添加抑制剂清除剂;
3. 实验废弃物应按生物安全要求处理。

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