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肠炎沙门氏菌_
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肠炎沙门氏菌

BNCC353759 Salmonella enteritidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
肠炎沙门氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:肠炎沙门氏菌
产品英文名称:Salmonella enteritidis
参考用途:研究;教学;分类。
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0,牛肉粉:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:Correct name: Salmonella enterica (ex Kauffmann and Edwards 1952) Le Minor and Popoff 1987

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国家标准 《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》解读
标准名称及标准号 GB 4789.4-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》
适用范围 适用于食品及食品生产环境样品中沙门氏菌(包括肠炎沙门氏菌)的定性检测。
核心检测方法 采用前增菌、选择性增菌、分离培养、生化鉴定及血清学试验五步法。关键步骤包括:
1. 样品前处理与缓冲蛋白胨水(BPW)增菌;
2. 使用TTB和SC选择性增菌液富集目标菌;
3. 在BS、XLD和HE琼脂平板上分离典型菌落;
4. 通过三糖铁试验、赖氨酸脱羧酶试验等生化反应验证;
5. 血清学O多价和H因子分型确认。
检出限与定量限 本方法为定性检测,未规定定量限。理论检出限为25g(mL)样品中检出≥1 CFU沙门氏菌。
质控样品要求 需同步进行:
1. 阳性对照(标准菌株ATCC14028或CMCC50371);
2. 阴性对照(未接种培养基);
3. 培养基验收(无菌性试验和灵敏度试验)。
关键实验步骤 1. 样品均质需在无菌条件下完成;
2. 选择性增菌阶段需严格控制培养温度(36±1℃)与时间(18-24小时);
3. 可疑菌落分离时需记录典型形态特征(如XLD琼脂上的粉红色透明菌落);
4. 血清学试验需使用新鲜培养物且排除自凝现象。
特别说明 1. 肠炎沙门氏菌需通过O:9群抗原和H:g,m因子血清凝集确认;
2. 对可疑菌株需按附录要求保存菌种并记录溯源信息;
3. 实验废弃物需按生物安全二级(BSL-2)要求处理。

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