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褐犁头霉_
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褐犁头霉

BNCC356136 Absidia fusca Linnemann {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
褐犁头霉介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:褐犁头霉
产品英文名称:Absidia fusca Linnemann
参考用途:/
形态特性:小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,白色,绒状,培养基背面淡黄色。
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28℃;3-5天;好氧;
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 4789.15-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数》
适用范围
本标准适用于食品及其加工环境中霉菌和酵母的计数检测,包括褐犁头霉等常见霉菌的定性与定量分析,适用于食品生产、储存及流通环节的微生物污染评估。
核心检测方法
采用倾注平板法或涂布平板法,使用选择性培养基(如孟加拉红培养基或PDA培养基),在25-28℃培养5-7天,通过菌落形态、显微镜观察确认褐犁头霉等目标菌种。
检出限与定量限
定量限为10 CFU/g(或mL),检出限为1 CFU/g(或mL)。当样品中霉菌含量低于定量限时需报告“未检出”或“<10 CFU/g”。
质控样品要求
每批次检测需包含空白对照(无菌生理盐水)和阳性对照(添加褐犁头霉标准菌株的样品),阳性对照回收率应≥70%。培养基需通过无菌试验和灵敏度验证。
关键实验步骤
1. 样品预处理:25g样品与225mL无菌稀释液均质;
2. 梯度稀释后接种至培养基,避免交叉污染;
3. 培养后观察菌落特征,褐犁头霉呈灰褐色绒状,产孢结构典型;
4. 显微镜确认分生孢子形态及产孢方式。
特别说明
1. 褐犁头霉需与毛霉属等形态相近霉菌区分,建议结合分子鉴定(如ITS测序);
2. 高盐或高糖样品需调整培养基渗透压;
3. 实验废弃物需高压灭菌处理,防止孢子扩散。

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