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AGL1农杆菌

BNCC356354

Agrobacterium tumefaciens AGL1

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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AGL1农杆菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：AGL1农杆菌
产品英文名称：Agrobacterium tumefaciens AGL1
参考用途：科研
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，氯化钠：10.0g，琼脂：15.0g，利福平：20mg/mL，羧苄青霉素：50mg/mL，链霉素：50mg/mL，pH：7.0±0.2（25℃）
培养条件：28℃；48-72h；好氧；
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：利福平抗性基因rif和羧苄青霉素抗性

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：转基因植物及其产品环境安全检测农杆菌介导法（）

标准名称及标准号	GB/T 19495.4-2018《转基因植物及其产品环境安全检测农杆菌介导法》
适用范围	适用于农杆菌介导法转基因植物在环境释放和生产性试验阶段的安全检测，包含农杆菌残留检测及基因转移风险评价。
核心检测方法	PCR检测法（定性检测农杆菌残留）、Southern blot杂交法（验证外源基因整合情况）。
检出限与定量限	PCR法检出限为10拷贝/μL，定量限需结合实时荧光PCR进一步确认。
质控样品要求	需设置阴性对照（非转基因植物样本）、阳性对照（含农杆菌的质控样品）及空白对照。
关键实验步骤	1. 植物样本DNA提取；2. 农杆菌vir基因特异性引物扩增；3. Southern blot验证；4. 数据记录与分析。
特别说明	实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行，避免农杆菌泄漏；检测周期需控制在14个工作日内。

行业标准：植物遗传转化用农杆菌菌株鉴定技术规范（NY/T 1574-2020）

标准名称及标准号	NY/T 1574-2020《植物遗传转化用农杆菌菌株鉴定技术规范》
适用范围	用于农杆菌菌株（包括AGL1、EHA105等）的遗传稳定性、抗生素抗性及质粒携带能力的鉴定。
核心检测方法	菌落PCR法（鉴定T-DNA区段）、抗生素敏感性试验、质粒接合转移实验。
检出限与定量限	菌落PCR最低检测限为1×10³ CFU/mL，质粒转移频率需≥1×10⁻⁵。
质控样品要求	需使用标准菌株（如AGL1）作为参比，并设置无质粒农杆菌作为阴性对照。
关键实验步骤	1. 菌株活化与培养；2. 质粒提取与酶切验证；3. 接合转移效率计算；4. 数据完整性审核。
特别说明	实验前需确认菌株的生物学安全等级，AGL1属于安全型菌株，但仍需灭活处理后方可废弃。

国家标准：微生物菌种鉴定 16S rRNA基因序列分析（）

标准名称及标准号	GB/T 34224-2017《微生物菌种鉴定 16S rRNA基因序列分析》
适用范围	适用于农杆菌等微生物菌种的分子鉴定，通过16S rRNA序列比对确认菌株种属。
核心检测方法	16S rRNA基因PCR扩增、测序及BLAST数据库比对。
检出限与定量限	PCR产物浓度需≥20 ng/μL，测序覆盖率应≥98%。
质控样品要求	需包含阳性对照（已知序列菌株）和阴性对照（无模板对照）。
关键实验步骤	1. 菌体裂解与DNA提取；2. 通用引物扩增；3. 测序与系统发育树构建。
特别说明	AGL1菌株的16S rRNA序列需与NCBI数据库中的Rhizobium radiobacter（原名农杆菌）匹配度≥99%。

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