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黑氏分枝杆菌_
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黑氏分枝杆菌

BNCC357609 Mycobacterium hackensackense {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
黑氏分枝杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:黑氏分枝杆菌
产品英文名称:Mycobacterium hackensackense
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面白色,反面白色,中间凸起,表面光滑,不产色素,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯
培养基:硫酸铵:0.5g,磷酸二氢钾:1.5g,磷酸氢二钠:1.5g,柠檬酸钠:0.4g,硫酸镁:0.025g,氯化钙:0.5mg,硫酸锌:0.001g,硫酸铜:0.001g,L-谷氨酸钠:0.5g,柠檬酸铁铵:0.04g,盐酸吡哆醇:0.001g,生物素:0.5mg,孔雀石绿:0.25mg,OADC添加剂:10%(50℃添加),琼脂:15.0g,PH:6.4-6.8(25℃)
培养条件:37℃;3-7天;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:WS 288-2018 《分枝杆菌菌种鉴定标准》
标准名称及标准号WS 288-2018 《分枝杆菌菌种鉴定标准》
适用范围适用于临床、实验室对分枝杆菌菌种的鉴定,包括黑氏分枝杆菌等非结核分枝杆菌的形态学、生化特性及分子生物学检测。
核心检测方法1. 形态学观察(抗酸染色法)
2. 生化试验(生长温度、色素产生等)
3. 分子生物学鉴定(PCR扩增及测序分析)
检出限与定量限抗酸染色法检出限为每毫升样本含菌量≥10^3 CFU;PCR方法检出限为10-100 CFU/mL。
质控样品要求需同时使用标准菌株(如结核分枝杆菌H37Rv)作为阳性对照,无菌生理盐水作为阴性对照,确保实验系统有效性。
关键实验步骤1. 样本前处理(去污染及浓缩)
2. 固体培养基接种及培养(28-37℃,4-8周)
3. 菌落特征观察与生化反应验证
4. 核酸提取及靶基因扩增(如16S rRNA、hsp65基因)
特别说明黑氏分枝杆菌需与结核分枝杆菌及其他非结核分枝杆菌鉴别,推荐结合基因测序结果进行最终确认。
行业标准:SN/T 1874-2019 《出口食品中分枝杆菌检测方法》
标准名称及标准号SN/T 1874-2019 《出口食品中分枝杆菌检测方法》
适用范围适用于食品及环境样本中分枝杆菌的检测,涵盖黑氏分枝杆菌的分离与鉴定。
核心检测方法1. 选择性培养基富集培养法
2. 荧光定量PCR检测法
检出限与定量限培养法检测限为1 CFU/10g样品;荧光定量PCR检测限为100 CFU/g。
质控样品要求需添加空白对照及加标回收试验(添加量≥50 CFU/样本),验证方法灵敏度。
关键实验步骤1. 样品均质化及去污染处理(4% NaOH法)
2. 接种Middlebrook 7H10培养基并培养
3. 菌落PCR验证及生化鉴定
4. 报告结果(定性/半定量)
特别说明食品样本需关注检测前处理步骤对菌体活性的影响,避免假阴性结果。
国家标准:GB/T 37841-2019 《核酸检测试剂盒质量评价技术规范》
标准名称及标准号GB/T 37841-2019 《核酸检测试剂盒质量评价技术规范》
适用范围规范黑氏分枝杆菌等病原体核酸检测试剂盒的灵敏度、特异性等技术指标评价方法。
核心检测方法1. 分析灵敏度测试(梯度稀释法)
2. 特异性验证(交叉反应实验)
3. 重复性与再现性测试
检出限与定量限要求试剂盒最低检出限≤50 CFU/mL,定量线性范围需覆盖10^1-10^6 CFU/mL。
质控样品要求需包含阳性标准品(已知浓度DNA)、阴性对照及干扰物质(如宿主DNA)。
关键实验步骤1. 试剂盒性能验证(符合率≥95%)
2. 临界值判定标准建立
3. 抗干扰能力测试(如溶血、脂血样本)
特别说明针对黑氏分枝杆菌需验证与结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌等近缘菌的引物特异性。

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