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耳念珠菌_
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耳念珠菌

BNCC357784 Candida auris {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
耳念珠菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:耳念珠菌
产品英文名称:Candida auris
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G+(蓝紫色),球菌,纯度:纯
培养基:酵母浸粉:3.0,麦芽提取物:3.0,葡萄糖:10.0,酪蛋白胨:5.0,琼脂:20.0,pH:6.2±0.2(25℃)
培养条件:30℃;24-48h;好氧;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:2025.8.28验证具有氟康唑耐药性

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国家标准解读:《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》
标准名称及标准号 GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》
适用范围 适用于评价消毒剂对包括耳念珠菌在内的真菌杀灭效果的实验室检测,涵盖悬液定量法、载体定量法等技术。
核心检测方法 悬液定量法为主要方法,具体流程包括:菌悬液制备→消毒剂作用→中和剂终止反应→活菌计数。耳念珠菌需在30℃培养48-72小时后观察结果。
检出限与定量限 未明确规定数值限值,但要求试验组杀灭对数值≥4.0(即杀菌率≥99.99%)为合格。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准耳念珠菌菌株(如ATCC 10231);
2. 阴性对照:无菌PBS或培养基;
3. 中和剂需通过验证试验。
关键实验步骤 1. 菌悬液浓度校准(1×10⁸ CFU/mL);
2. 消毒剂作用时间精确控制(按产品说明);
3. 中和剂鉴定试验(需消除消毒剂残留且无毒)。
特别说明 1. 耳念珠菌属于生物安全二级病原体,实验需在BSL-2实验室进行;
2. 若使用临床分离株,需先完成菌种鉴定;
3. 温度偏差不得超过±1℃,否则需重试。

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