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产品中文名称：土分枝杆菌
产品英文名称：Mycolicibacter terrae
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，形状不规则，边缘不规则，不透明，正面灰白色，形态扁平，表面粗糙，质地干燥，G＋（蓝紫色），杆菌
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；5-14天；好氧
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：2024.10.08 原学名 Mycobacterium terrae 土分枝杆菌；现学名更新为 Mycolicibacter terrae 土分枝菌酸杆菌
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2. PCR扩增：针对16S rRNA基因或特异性靶标进行核酸扩增。
3. 生化鉴定：通过硝酸还原试验、生长温度耐受性等生化反应区分菌种。
- PCR法：最低检出限为1×10² 拷贝/μL DNA（需配合核酸纯化步骤）。
- 阴性对照：无菌生理盐水或已知阴性样本。
- 每批次实验需包含至少1个阳性和1个阴性对照。
2. DNA提取：使用蛋白酶K裂解结合磁珠法纯化核酸。
3. PCR扩增条件：95℃预变性5分钟，随后35个循环（95℃ 30秒，60℃ 30秒，72℃ 45秒）。
4. 结果判读：凝胶电泳或荧光探针法确认扩增产物。
- 分子检测可能出现交叉反应，需通过测序或探针杂交验证特异性。
- 实验操作需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行。
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