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注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：蟾分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium xenopi
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5mm，圆形，边缘不规则，不透明，正面金黄色，中间凸起，表面粗糙，表面褶皱，质地干燥，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；2-3周；好氧
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. PCR检测法：针对16S rRNA基因设计特异性引物，通过扩增产物测序比对确认目标菌种。
2. PCR法检出限：≥50拷贝/反应（需配合核酸纯化步骤）。
定量限需通过标准曲线法确定，建议使用已知浓度菌悬液进行校准。
2. 阴性对照：采用无菌生理盐水或已知阴性样本同步检测。
3. 每批次实验需包含至少1个阳性对照和2个阴性对照。
2. 核酸提取：采用蛋白酶K-酚氯仿法或商品化DNA提取试剂盒。
3. PCR扩增条件：95℃预变性5分钟，随后35个循环（95℃ 30秒，58℃ 30秒，72℃ 45秒），最后72℃延伸5分钟。
2. PCR检测需注意引物特异性验证，避免与结核分枝杆菌复合群发生交叉反应。
3. 培养法耗时较长（通常需4-8周），建议与分子检测方法联合使用。
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