人结肠癌细胞
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Methyl 2-bromo-5-hydroxybenzoate
Y98606-100mg | 98%
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2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酰氯
Y92389-1g | 95%
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壬烯基丁二酸酐(支链异构体类的混和物)
Y33288-100g | ≥90%(T)
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四丁胺氟氢化物
Y31931-5g | ≥95%
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丙酮二甲腙
Y24949-5ml | ≥98%
产品中文名称：人结肠癌细胞
产品英文名称：WiDr
参考用途：/
形态特性：上皮细胞样，不规则形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净，不产色素，无空泡
培养基：90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况， 在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 PH 值变化和细胞密度，定期换 液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复 1 项操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：尽管作为从 78 岁女性建立的结肠腺癌系存放于 ATCC，DNA 指纹图谱显示该系是 HT-29的衍生物。在裸鼠中成瘤，（在皮下接种 10 (7) 个细胞的裸鼠中，肿瘤在 21 天内以 100% 的频率 (5/5) 发展）。癌胚抗原 (CEA) 118 ng/10 6 个细胞/10 天；结肠特异性抗原 (CSAP); 转化生长因子β；角蛋白; HLA：（A24；A32；B15；B18）；免疫过氧化物酶染色角蛋白阳性；p53 抗原（产生的 p53 具有 G -> A 突变，导致 Arg -> His 在 273 位）细胞对结肠抗原 3 表达呈阴性。通过免疫过氧化物酶染色，细胞的角蛋白呈阳性。细胞表达 p53 抗原（产生的 p53 具有 G -> A 突变，导致 Arg -> His 在 273 位）。WiDr 细胞的生长受到肿瘤坏死因子 α (TNF α) 的抑制。二氢叶酸还原酶抑制剂对 WiDr 细胞具有高度细胞毒性。
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