pECMV-Nox4-m-FLAG pECMV-Nox4-m-FLAG plasmid
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pECMV-Nox4-m-FLAG
BNCC391043 | 冻干粉
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DH5α(pECMV-Nox4-m-FLAG)大肠杆菌 Escherichia coli DH5α(PESC-HIS)
BNCC364189 | 冻存管
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pEnCMV-KRAS WT-3×FLAG
BNCC356342 | 冻干粉
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DH5α(含pEnCMV-KRAS WT-3×FLAG质粒)大肠杆菌 Escherichia coli DH5α(pEnCMV-KRAS WT-3×FLAG)
BNCC359699 | 冻存管
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抗-NOX4抗体|Anti-NOX4 Antibody|Sigma-Aldrich|100UG 抗-NOX4抗体
Sigma-Aldrich-M#ABC459 | 100UG
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抗体Anti- NOX4 antibody produced in rabbit|Anti- NOX4 antibody produced in rabbit|Sigma-Aldrich|100UL 抗体Anti- NOX4 antibody produced in rabbit
Sigma-Aldrich-S#SAB5700950-100UL | 100UL
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NOX1 Antibody NOX1 Antibody
K12661-100μl | 100μl
产品中文名称:pECMV-Nox4-m-FLAG
产品英文名称:pECMV-Nox4-m-FLAG plasmid
参考用途:pECMV广泛应用于哺乳动物细胞中的蛋白表达研究
形态特性:/
培养基:酵母膏:5.0g,蛋白胨:10.0g,NaCl:10.0g,pH:7.0(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:1.溶解: 收到质粒干粉后,请加入 20μl 无菌水至管底,溶解质粒,室温静置 1min; 2.混合(吸附质粒): 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10μl 混匀,冰上放置 30min; 3.热激导入: 42℃静置 90s; 4.收缩膜孔: 冰浴 2min; 5.修复培养: 毎管加 800μl LB 液体培养基,37 ℃培养 1h 150 r/min; 6.筛选培养: 将适当体积(100 μl)的复苏细胞,涂布在相应抗性的 LB 平板上,正置平皿 30min(琼脂面务必干燥后), 倒置培养 12-16h,出现菌落。 7.提取: 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中,震荡培养 12-16h,根据试验需要提取质粒。
存储形式:2-8℃
提供形式:质粒干粉
备注:/
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