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淋病奈瑟菌_
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淋病奈瑟菌

BNCC360226 Neisseria gonorrhoeae {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
淋病奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:淋病奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria gonorrhoeae
参考用途:/
形态特性:菌落直径为2-4mm,圆形,边缘不整齐,不透明,正面灰白色,形态扁平,表面光滑,质地湿润,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:20.0g,脱纤维羊血:5%,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37°C;24-48h;5%CO2
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:WS/T 211-2020《淋病奈瑟菌检测 临床样本分离培养与鉴定技术规范》
标准名称及标准号 WS/T 211-2020《淋病奈瑟菌检测 临床样本分离培养与鉴定技术规范》
适用范围 适用于临床样本(如泌尿生殖道分泌物)中淋病奈瑟菌的分离培养、鉴定及药物敏感性试验。
核心检测方法 采用选择性培养基(如改良Thayer-Martin培养基)进行分离培养,结合氧化酶试验、糖发酵试验及核酸扩增技术(如PCR)进行鉴定。
检出限与定量限 检出限为≥10³ CFU/mL(活菌浓度),定量限需根据培养结果进行半定量报告(如+、++、+++)。
质控样品要求 每批次实验需包含阳性对照(ATCC 49226淋病奈瑟菌标准菌株)和阴性对照(如大肠埃希菌ATCC 25922)。
关键实验步骤 1. 样本采集后2小时内接种;
2. 35-37℃、5% CO₂环境下培养24-48小时;
3. 菌落形态观察与生化鉴定;
4. 药物敏感性试验(如纸片扩散法)。
特别说明 1. 需在生物安全二级实验室(BSL-2)操作;
2. 注意区分淋病奈瑟菌与其他奈瑟菌属;
3. 耐药菌株需通过分子检测确认耐药基因。
行业标准:YY/T 1236-2023《病原微生物检测 淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒技术要求》
标准名称及标准号 YY/T 1236-2023《病原微生物检测 淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒技术要求》
适用范围 规范淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒的性能指标,包括灵敏度、特异性、精密度等。
核心检测方法 实时荧光PCR法,靶标基因为淋病奈瑟菌特异性基因(如porA或opa基因)。
检出限与定量限 检出限≤500 copies/mL,定量限需满足标准曲线R²≥0.98。
质控样品要求 包含内参基因(如β-actin)及阴性/阳性对照,交叉反应试验需覆盖常见共生菌。
关键实验步骤 1. 核酸提取与纯化;
2. 扩增程序设置(如95℃预变性10分钟,45个循环);
3. Ct值判读与结果分析。
特别说明 1. 需验证试剂盒对突变株的检测能力;
2. 避免样本中抑制物(如阴道分泌物)干扰。

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