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淋病奈瑟菌_
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淋病奈瑟菌

BNCC360231 Neisseria gonorrhoeae {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
淋病奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:淋病奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria gonorrhoeae
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;48-72h;5%CO2;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 淋病奈瑟菌检测方法及卫生要求
标准号 WS 273-2018
适用范围
本标准适用于医疗机构、疾控中心及第三方检测实验室对临床样本(如分泌物、尿液)中淋病奈瑟菌的分离培养、核酸检测及药敏试验。涵盖定性检测和半定量分析。
核心检测方法
1. 分离培养法:使用选择性培养基(如Thayer-Martin培养基)进行菌落分离与鉴定。
2. 核酸扩增技术(NAAT):采用PCR或实时荧光PCR检测特异性基因片段(如porA、opa基因)。
3. 药敏试验:通过纸片扩散法或微量稀释法测定抗生素敏感性。
检出限与定量限
1. 培养法:检出限为10^2 CFU/mL(需48小时培养)。
2. NAAT法:检出限为10-50拷贝/反应(4小时内完成)。定量限根据标准曲线动态范围确定(通常为10^1-10^6拷贝/μL)。
质控样品要求
1. 阳性对照:使用ATCC 49226标准菌株,活菌浓度≥1×10^4 CFU/mL。
2. 阴性对照:不含淋病奈瑟菌的模拟样本基质。
3. 每批次检测需包含外部质控品,且CT值偏差不得超过±2个循环。
关键实验步骤
1. 样本处理:分泌物需悬浮于转运培养基,尿液离心取沉淀。
2. 核酸提取:使用蛋白酶K裂解后纯化DNA。
3. 扩增体系配置:严格分区操作防止污染。
4. 结果判读:培养法观察氧化酶阳性菌落,PCR法分析扩增曲线和熔解温度。
特别说明
1. 淋病奈瑟菌对干燥敏感,样本需在2小时内处理完毕。
2. 核酸检测需验证抑制物影响(如添加内标)。
3. 药敏试验需参照CLSI年度更新文件调整折点值。

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