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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:食品及其加工环境样本中肺炎克雷伯氏菌的分离与鉴定
核心检测方法:增菌培养后使用选择性培养基(如麦康凯琼脂)分离,通过生化反应(吲哚试验、VP试验)和PCR鉴定。
检出限与定量限:最低检出限为1 CFU/g(mL),定量限需满足梯度稀释法的可计数范围(30-300 CFU)。
质控样品要求:每批次实验需同步测试阳性对照菌株(ATCC 700603)和阴性对照菌株(大肠埃希氏菌ATCC 25922)。
关键实验步骤:样本前处理→选择性增菌→平板划线分离→可疑菌落纯化→生化鉴定→分子生物学验证。
特别说明:需在生物安全二级实验室(BSL-2)操作,重点关注多重耐药菌株的检测要求。
适用范围:临床腹泻样本中肺炎克雷伯氏菌的病原学检测与诊断
核心检测方法:粪便样本直接接种血平板和SS琼脂,通过API 20E生化鉴定系统或MALDI-TOF MS完成菌种鉴定。
检出限与定量限:临床样本直接检测灵敏度≥10^3 CFU/mL,定量分析需结合培养结果。
质控样品要求:每批次使用阴性质控样本(无菌生理盐水)和阳性质控菌株(肺炎克雷伯氏菌ATCC 13883)。
关键实验步骤:样本采集→快速转运(2-8℃保存)→选择性培养→菌落特征观察→自动化鉴定系统分析→药敏试验。
特别说明:需区分定植菌与致病菌,要求同时检测毒力基因(如rmpA、magA)。
适用范围:实验动物及其相关制品中肺炎克雷伯氏菌的监测
核心检测方法:呼吸道/肠道样本接种血琼脂平板,通过尿素酶试验和动力试验进行鉴别。
检出限与定量限:样本中活菌浓度≥10 CFU/g可检出,定量需结合平板计数法。
质控样品要求:实验动物样本需设置同批次空白对照,检测环境样本时需包括笼具擦拭样。
关键实验步骤:动物麻醉采样→样本匀浆处理→选择性培养→生化反应鉴定→血清学分型(K抗原检测)。
特别说明:重点监测免疫缺陷动物模型的感染风险,要求季度性环境监测。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
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注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:肺炎克雷伯氏菌
产品英文名称:Klebsiella pneumoniae
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面明亮,易挑起,G-(红),杆菌
培养基:胰蛋白胨:15.0g,大豆胨:5.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧;
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/
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适用范围:食品及其加工环境样本中肺炎克雷伯氏菌的分离与鉴定
核心检测方法:增菌培养后使用选择性培养基(如麦康凯琼脂)分离,通过生化反应(吲哚试验、VP试验)和PCR鉴定。
检出限与定量限:最低检出限为1 CFU/g(mL),定量限需满足梯度稀释法的可计数范围(30-300 CFU)。
质控样品要求:每批次实验需同步测试阳性对照菌株(ATCC 700603)和阴性对照菌株(大肠埃希氏菌ATCC 25922)。
关键实验步骤:样本前处理→选择性增菌→平板划线分离→可疑菌落纯化→生化鉴定→分子生物学验证。
特别说明:需在生物安全二级实验室(BSL-2)操作,重点关注多重耐药菌株的检测要求。
适用范围:临床腹泻样本中肺炎克雷伯氏菌的病原学检测与诊断
核心检测方法:粪便样本直接接种血平板和SS琼脂,通过API 20E生化鉴定系统或MALDI-TOF MS完成菌种鉴定。
检出限与定量限:临床样本直接检测灵敏度≥10^3 CFU/mL,定量分析需结合培养结果。
质控样品要求:每批次使用阴性质控样本(无菌生理盐水)和阳性质控菌株(肺炎克雷伯氏菌ATCC 13883)。
关键实验步骤:样本采集→快速转运(2-8℃保存)→选择性培养→菌落特征观察→自动化鉴定系统分析→药敏试验。
特别说明:需区分定植菌与致病菌,要求同时检测毒力基因(如rmpA、magA)。
适用范围:实验动物及其相关制品中肺炎克雷伯氏菌的监测
核心检测方法:呼吸道/肠道样本接种血琼脂平板,通过尿素酶试验和动力试验进行鉴别。
检出限与定量限:样本中活菌浓度≥10 CFU/g可检出,定量需结合平板计数法。
质控样品要求:实验动物样本需设置同批次空白对照,检测环境样本时需包括笼具擦拭样。
关键实验步骤:动物麻醉采样→样本匀浆处理→选择性培养→生化反应鉴定→血清学分型(K抗原检测)。
特别说明:重点监测免疫缺陷动物模型的感染风险,要求季度性环境监测。
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