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双路普雷沃氏菌_
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双路普雷沃氏菌

BNCC362064 Prevotella bivia {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
双路普雷沃氏菌介绍:

注意:该价格为平板价格
产品中文名称:双路普雷沃氏菌
产品英文名称:Prevotella bivia
参考用途:生物信息学;媒体测试
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;48-72h;厌氧
培养方法:①将冻存管进行37℃水浴溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板(每块平板约200μL,培养厌氧菌需将培养基提前置于厌氧环境中除氧24h);④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式:-80℃
提供形式:平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 38502-2020《微生物检测中厌氧菌的鉴定方法》
适用范围
本标准适用于临床、环境及食品样本中厌氧菌(包括双路普雷沃氏菌)的分离、培养及生化鉴定,涵盖形态学观察、代谢产物分析及分子生物学确认方法。
核心检测方法
1. 形态学鉴定:通过革兰染色、菌落形态及显微镜观察初步判定;
2. 生化试验:利用糖发酵、酶活性(如触酶试验)及代谢产物(短链脂肪酸)分析;
3. 分子生物学方法:16S rRNA基因测序用于最终菌种确认。
检出限与定量限
1. 培养法检出限:≥10^2 CFU/mL(需在厌氧条件下培养48-72小时);
2. 分子检测灵敏度:DNA提取浓度≥1 ng/μL时可有效扩增目标基因片段。
质控样品要求
1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 27337);
2. 阴性对照:采用无菌培养基或已知非目标菌;
3. 每批次实验需包含至少1个阳性和1个阴性对照。
关键实验步骤
1. 样本前处理:在厌氧工作站中完成样本稀释与接种;
2. 培养条件:37℃、80% N₂、10% H₂、10% CO₂环境培养;
3. 结果判读:结合菌落形态(灰白色、不透明)、生化反应(触酶阴性)及测序结果(与数据库相似度≥99%)综合判定。
特别说明
1. 双路普雷沃氏菌对氧气敏感,操作需全程保持厌氧环境;
2. 代谢产物分析需使用气相色谱法验证短链脂肪酸类型;
3. 若分子鉴定结果与生化特性冲突,应以测序结果为最终依据。

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