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恶臭假单胞菌_
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恶臭假单胞菌

BNCC362647 Pseudomonas putida (Trevisan) Migula {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
恶臭假单胞菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:恶臭假单胞菌
产品英文名称:Pseudomonas putida (Trevisan) Migula
参考用途:生物信息学分子生物学
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,正面淡黄色,反面黄色,中间凸起,表面光滑,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:酵母膏:5.0,蛋白胨:10.0,氯化钠:10.0,琼脂:15.0,pH:7.0±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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国家标准解读:《消毒剂抗菌效果的检测方法》
标准名称及标准号 GB/T 38502-2020《消毒剂抗菌效果的检测方法》
适用范围 适用于评估消毒剂对细菌(包括恶臭假单胞菌)的抗菌效果,覆盖液体、固体和气体消毒剂。
核心检测方法 悬液定量法:将菌悬液与消毒剂作用后,通过中和剂终止反应,计算杀菌率。
检出限与定量限 检出限为≥100 CFU/mL,定量限为≥1×10³ CFU/mL(以菌落计数法为准)。
质控样品要求 菌悬液浓度需达1×10⁸~5×10⁸ CFU/mL,使用ATCC或等效标准菌株,平行试验≥3次。
关键实验步骤 1. 菌悬液制备(胰蛋白胨大豆肉汤培养)
2. 中和剂鉴定试验
3. 消毒剂作用时间控制(5min~24h)
特别说明 恶臭假单胞菌试验应在生物安全二级(BSL-2)实验室操作,需验证消毒剂对生物膜的穿透能力。
行业标准关联:《实验室生物安全通用要求》
标准名称及标准号 GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》
适用范围 规范涉及恶臭假单胞菌等潜在生物危害因子的实验室操作、防护及废弃物处理。
关键实验要求 1. 二级生物安全柜操作
2. 高压灭菌参数:121℃/30min
3. 实验人员需接受生物安全培训

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