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幽门螺杆菌_
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幽门螺杆菌

BNCC364207 Helicobacter pylori {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
幽门螺杆菌介绍:

注意:该价格为平板价格
产品中文名称:幽门螺杆菌
产品英文名称:Helicobacter pylori
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),弧菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0,可溶性淀粉:1.0,氯化钠:5.0,琼脂:10.0,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;3-4天;5%CO2
培养方法:①准备上述新鲜平板 1-2 块;②将冻存管进行37℃水浴溶解,快速振摇溶解,使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板,涂布均匀;④用足够的(1-4ml)胰蛋白胨大豆肉汤培养基覆盖琼脂表面,以在整个培养期间保持液膜,培养物不会在干燥表面生长⑤将平板置于上述培养条件下培养即可。
存储形式:-80℃
提供形式:平板
备注:活菌,胶体金没检测出来

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手机版:幽门螺杆菌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 幽门螺杆菌检验
标准名称及标准号 GB 4789.12-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 幽门螺杆菌检验》
适用范围 适用于食品中幽门螺杆菌的定性检测,包括食品原料、加工食品及可能污染的环节样本。
核心检测方法 1. 分离培养法:选择性培养基培养及生化鉴定;
2. PCR法:特异性基因扩增检测(如ureA16S rRNA基因)。
检出限与定量限 检出限:分离培养法为1 CFU/25g(需富集培养),PCR法为103 CFU/g(直接检测)。定量限不适用(定性标准)。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 43504);
2. 阴性对照:无菌生理盐水或已知阴性样本;
3. 每批次实验需包含至少1组阳性和阴性对照。
关键实验步骤 1. 样本预处理:均质后富集培养(37℃微需氧环境,3-5天);
2. 菌落观察:典型菌落形态(针尖状、半透明);
3. PCR扩增:引物特异性验证及扩增程序优化。
特别说明 1. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 分离培养法周期长(5-7天),PCR法需防止交叉污染;
3. 阳性结果需结合临床或流行病学数据综合判定。
行业标准:WS/T 245-2005 幽门螺杆菌感染的细菌学检测规范
标准名称及标准号 WS/T 245-2005《幽门螺杆菌感染的细菌学检测规范》
适用范围 适用于临床胃黏膜活检标本、胃液等人体样本中幽门螺杆菌的检测与鉴定。
核心检测方法 1. 快速尿素酶试验(RUT);
2. 组织切片染色法(如吉姆萨染色、Warthin-Starry银染)。
检出限与定量限 检出限:RUT法为104 CFU/g组织,染色法灵敏度>90%。定量限不适用。
质控样品要求 1. 每批次需使用已知阳性组织切片作为对照;
2. 染色试剂需定期验证有效性。
关键实验步骤 1. 样本处理:活检组织需在2小时内检测或低温保存;
2. RUT法需控制反应温度(37℃)及时间(24小时内)。
特别说明 1. 染色法需由经验丰富的病理医师判读;
2. 阴性结果不能完全排除感染,建议结合其他方法(如血清学)。
国家标准: 实验动物 幽门螺杆菌检测方法
标准名称及标准号 GB/T 14926.50-2001《实验动物 幽门螺杆菌检测方法》
适用范围 适用于实验动物(如小鼠、豚鼠)胃组织及粪便中幽门螺杆菌的检测。
核心检测方法 1. 组织PCR法;
2. 粪便抗原检测(ELISA法)。
检出限与定量限 检出限:PCR法为102 CFU/g组织,ELISA法灵敏度>85%。
质控样品要求 1. PCR需设置空白对照(无模板DNA);
2. ELISA试剂盒需符合灵敏度验证要求。
关键实验步骤 1. 胃组织DNA提取需避免交叉污染;
2. 粪便样本需预处理(离心去杂质)。
特别说明 1. 实验动物模型结果需谨慎外推至人类;
2. 长期冻存样本可能降低检测灵敏度。

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