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注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：迪氏分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium diernhoferi
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面明亮，表面光滑，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：牛脑浸粉：4.0，牛心浸粉：4.0，蛋白胨：5.0，酪蛋白胨：16.0，氯化钠：5.0，葡萄糖：2.0，磷酸氢二钠：2.5，琼脂：13.5，pH：7.4±0.2（25℃）
培养条件：37℃；2-4天；好氧；
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，分别打入两块平板，每块平板打入约200μL，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/
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手机版：迪氏分枝杆菌
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 抗酸染色初筛：采用齐-尼氏染色法观察抗酸阳性菌体。
3. 分离培养：使用罗氏培养基或Middlebrook 7H10培养基进行培养（28-37℃，4-8周）。
4. 分子鉴定：PCR扩增分枝杆菌属特异性基因（如16S rRNA或hsp65）。
2. PCR法检出限：≥50 copies/反应体系。
3. 定量限需根据具体检测仪器及试剂灵敏度进行校准。
2. 阴性对照：无菌生理盐水或已知阴性样本。
3. 每批次检测需包含至少1个阳性对照和2个阴性对照。
2. 样本灭活：检测前需对样本进行高压灭菌或化学灭活处理。
3. DNA提取：采用试剂盒法提取分枝杆菌DNA，避免交叉污染。
4. 扩增条件：PCR反应需设置熔解曲线分析以确认产物特异性。
2. 检测结果需结合临床背景和其他检测方法综合判定。
3. 实验废弃物需经高压灭菌后按生物危害废物处理。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！