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亚洲分枝杆菌_
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亚洲分枝杆菌

BNCC364323 Mycobacterium asiaticum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
亚洲分枝杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:亚洲分枝杆菌
产品英文名称:Mycobacterium asiaticum
参考用途:/
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,形状不规则,边缘不规则,不透明,正面金黄色,中间凸起,表面明亮,表面光滑,质地湿润,质地黏稠,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯
培养基:硫酸铵:0.5g,磷酸二氢钾:1.5g,磷酸氢二钠:1.5g,柠檬酸钠:0.4g,硫酸镁:0.025g,氯化钙:0.5mg,硫酸锌:0.001g,硫酸铜:0.001g,L-谷氨酸钠:0.5g,柠檬酸铁铵:0.04g,盐酸吡哆醇:0.001g,生物素:0.5mg,孔雀石绿:0.25mg,OADC添加剂:10%(50℃添加),琼脂:15.0g,PH:6.4-6.8(25℃)
培养条件:37℃;3-5天;好氧;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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国家标准解读: 亚洲分枝杆菌检测方法
标准名称及标准号 GB/T 19438.1-2004《分枝杆菌检测方法 第1部分:通用要求》
适用范围 适用于临床样本、环境样本及食品中亚洲分枝杆菌的定性检测,包括分离培养与核酸扩增技术。
核心检测方法 1. 分离培养法(罗氏培养基培养,37℃需氧环境,4-8周观察菌落形态);
2. 荧光定量PCR法(靶向16S rRNA基因片段)。
检出限与定量限 1. 分离培养法:≥10 CFU/mL(检出限);
2. 荧光定量PCR法:检出限为5 copies/μL,定量限为20 copies/μL。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 19977);
2. 阴性对照:无菌生理盐水或已知阴性样本;
3. 每批次实验需包含至少1个阳性对照和2个阴性对照。
关键实验步骤 1. 样本前处理:均质化后去污染(4% NaOH处理15分钟);
2. 核酸提取:采用苯酚-氯仿法或商用试剂盒;
3. PCR扩增:设定循环参数(95℃预变性5分钟,40个循环);
4. 结果分析:CT值≤35判定为阳性。
特别说明 1. 实验操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 培养法结果需结合抗酸染色确认;
3. PCR检测需排除交叉污染,建议使用UNG酶防污染体系。

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