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嗜血分枝杆菌_
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嗜血分枝杆菌

BNCC364335 Mycobacterium haemophilum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
嗜血分枝杆菌介绍:

注意:该价格为平板价格,菌液加150元
产品中文名称:嗜血分枝杆菌
产品英文名称:Mycobacterium haemophilum
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,正面灰白色,表面粗糙,质地干燥,质地牢硬,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯
培养基:硫酸铵:0.5g,磷酸二氢钾:1.5g,磷酸氢二钠:1.5g,柠檬酸钠:0.4g,硫酸镁:0.025g,氯化钙:0.5mg,硫酸锌:0.001g,硫酸铜:0.001g,L-谷氨酸钠:0.5g,柠檬酸铁铵:0.04g,盐酸吡哆醇:0.001g,生物素:0.5mg,孔雀石绿:0.25mg,OADC添加剂:10%(50℃添加),琼脂:15.0g,PH:6.4-6.8(25℃)
培养条件:30℃;15-20天;好氧;
培养方法:①将冻存管进行水浴(30℃)溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板;④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式:干冰
提供形式:菌液;平板
备注:/

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国家标准解读:嗜血分枝杆菌检测相关标准
标准名称及标准号 GB/T 38766-2020 动物源性细菌检测方法 嗜血分枝杆菌检测
适用范围 适用于动物组织、血液及环境样本中嗜血分枝杆菌的分离与鉴定,包括临床诊断和公共卫生监测。
核心检测方法 1. 核酸扩增法(PCR):检测特异性基因片段(如hsp65)。
2. 分离培养法:使用选择性培养基(如Middlebrook 7H10)进行菌落分离。
3. 生化鉴定:通过硝酸盐还原试验和生长特性分析。
检出限与定量限 1. PCR法:检出限为102 CFU/mL,定量限为103 CFU/mL。
2. 培养法:检出限为1 CFU/g(组织样本)。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用ATCC标准菌株(如ATCC 35782)。
2. 阴性对照:无菌生理盐水或已知阴性样本。
3. 每批次实验需包含空白对照(试剂对照)。
关键实验步骤 1. 样本前处理:组织匀浆后离心富集细菌。
2. DNA提取:使用酚-氯仿法或商品化试剂盒。
3. PCR扩增:设置退火温度55℃~58℃,循环数35~40次。
4. 培养条件:37℃微需氧环境培养4~6周。
特别说明 1. 生物安全要求:实验需在BSL-2实验室进行。
2. 结果判读:PCR阳性样本需经测序确认。
3. 交叉反应:需排除与其他分枝杆菌(如结核分枝杆菌)的交叉反应。

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