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普通变形杆菌_
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普通变形杆菌

BNCC364365 Proteus vulgaris Hauser emend. Judicial Commission {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
普通变形杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:普通变形杆菌
产品英文名称:Proteus vulgaris Hauser emend. Judicial Commission
参考用途:质量控制
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘不整齐,迁徙生长,正面黄色,颜色较浅,中间凸起,表面明亮,表面光滑,质地湿润,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0,牛肉粉:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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国家标准解读:普通变形杆菌检测相关标准
标准名称及标准号 GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》
适用范围 适用于食品微生物学检验中普通变形杆菌检测所需培养基和试剂的质量控制,包括选择性培养基的灵敏度、特异性验证。
核心检测方法 推荐使用选择性增菌(如SC增菌液)结合显色培养基分离法,通过菌落形态、氧化酶试验和生化反应(如吲哚、尿素酶试验)进行鉴定。
检出限与定量限 常规方法在25g/mL样品中的检出限为1 CFU/g,定量限需通过方法验证确定,通常要求增菌后平板分离目标菌≥50 CFU。
质控样品要求 每批次检测需包含阳性对照(普通变形杆菌标准菌株ATCC 13315)和阴性对照(非目标菌如大肠埃希氏菌),质控样品需与待检样品同步处理。
关键实验步骤 1. 样品预处理:无菌均质后加入缓冲蛋白胨水
2. 选择性增菌:36℃培养18-24小时
3. 分离培养:接种XLD琼脂平板观察特征性菌落
4. 生化确认:进行TSI斜面试验和苯丙氨酸脱氨酶试验
特别说明 需注意普通变形杆菌与奇异变形杆菌的鉴别(基于鸟氨酸脱羧酶试验);培养基配制后需进行无菌验证和性能测试,保存条件不得超过2-8℃。

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