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产品中文名称：拉特分枝杆菌
产品英文名称：Mycolicibacterium llatzerense
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：特殊蛋白胨：23.0g，可溶性淀粉：1.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：20.0g，脱纤维羊血：5%，pH：7.3±0.2（25℃）
培养条件：28℃；3-4天；好氧；
培养方法：①准备1支无菌水和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：7H10、巧克力平板、NA均可培养，巧克力平板长势最好2024.10.08 原学名为 Mycobacterium llatzerense 现学名更新为 Mycolicibacterium llatzerense
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2. PCR检测：针对分枝杆菌特异性基因（如16S rRNA或hsp65）进行扩增及测序分析。
3. 生化试验：检测硝酸盐还原、触酶活性等生化特性。
2. PCR法检出限：≤10 copies/μL DNA模板。
3. 定量限根据标准曲线动态范围确定，需符合R²≥0.99。
2. 阴性对照：无菌生理盐水或非分枝杆菌样本。
3. 每批次实验需包含至少一个质控样本，偏差值需≤15%。
2. 核酸提取：使用蛋白酶K裂解后纯化DNA。
3. 扩增条件：95℃预变性5分钟，35循环（95℃ 30秒，60℃ 30秒，72℃ 45秒）。
4. 结果判读：凝胶电泳或荧光定量分析扩增产物。
2. 培养法耗时较长（约4-8周），分子检测可缩短至24小时。
3. 实验废弃物需经高压灭菌（121℃，30分钟）后处理。
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