荷萨分枝杆菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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荷萨分枝杆菌

BNCC365100

Mycobacterium holsaticum

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冻干粉；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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荷萨分枝杆菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：荷萨分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium holsaticum
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面黄色，中间凸起，表面明亮，表面光滑，质地湿润，质地黏稠，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：30℃；3-5天；好氧；
培养方法：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/

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国家标准《实验动物微生物学检测方法》解读

标准名称及标准号

GB/T 14926.43-2001《实验动物微生物学检测方法》

适用范围

本标准适用于实验动物及其相关产品中荷萨分枝杆菌（Mycobacterium heckeshornense）的微生物学检测，包括样本采集、处理及结果判定。

核心检测方法

采用细菌分离培养法结合PCR鉴定，具体步骤包括样本预处理、选择性培养基培养、菌落形态观察及分子生物学确认。

检出限与定量限

培养法检出限为10 CFU/g（组织样本）或1 CFU/mL（液体样本）；PCR方法最低检测限为100 copies/反应。

质控样品要求

需同步进行阳性质控（标准菌株ATCC 700351）和阴性质控（无菌生理盐水），质控样本需与待测样本同条件处理并符合预期结果。

关键实验步骤

1. 样本均质化后去污染处理（4% NaOH处理15分钟）；
2. 接种于Middlebrook 7H10培养基（37℃培养4周）；
3. 可疑菌落进行抗酸染色及16S rRNA基因测序确认。

特别说明

荷萨分枝杆菌为生物安全二级（BSL-2）病原体，实验操作需在生物安全柜中进行，废弃物需高压灭菌处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！