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产品中文名称：次要分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium triviale
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘不规则，不透明，正面白色，形态扁平，表面粗糙，质地干燥，不产色素，杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；5-7天；好氧
培养方法：①准备1支含有5~10mL液体培养基或无菌水的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/
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GB/T 14926.43-2001 《实验动物 微生物学检测方法 分枝杆菌》
本标准适用于实验动物及其相关产品中分枝杆菌的检测，包括次要分枝杆菌的分离培养与鉴定。
1. 样本前处理：通过酸或碱处理消除杂菌干扰。
2. 分离培养：接种于改良罗氏培养基或Middlebrook 7H10琼脂，37℃培养4-8周。
3. 生化鉴定：通过烟酸试验、硝酸盐还原试验等确定分枝杆菌种类。
培养法检出限为10 CFU/g（组织样本）；荧光定量PCR法检测限为100拷贝/反应。
1. 阳性对照：使用已知浓度的非致病性分枝杆菌（如草分枝杆菌）；
2. 阴性对照：无菌生理盐水或灭活样本；
3. 每批次检测需包含至少1组阳性对照和2组阴性对照。
1. 样本均质化：组织样本需研磨成匀浆并过滤；
2. 去污染处理：4% NaOH处理15分钟；
3. 接种与观察：每周记录菌落形态及抗酸染色结果；
4. 结果判定：培养阴性需持续观察至8周。
1. 实验人员需具备BSL-2实验室操作资质；
2. 疑似致病性分枝杆菌需立即停止实验并上报；
3. 培养基需避光保存且效期内使用。
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