霍氏分枝杆菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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霍氏分枝杆菌

BNCC365108

Mycobacterium hodleri

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菌液；平板

北纳生物/BNCC

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霍氏分枝杆菌介绍：

注意：该价格为平板价格,菌液加150元
产品中文名称：霍氏分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium hodleri
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，形状不规则，边缘不规则，正面金黄色，表面粗糙，质地干燥，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：30℃；10-15天；好氧；
培养方法：①将冻存管进行水浴（30℃）溶解，快速振摇溶解；②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；③旋开管盖，将溶解液全部吸出，打入1-2个琼脂平板；④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式：-80℃
提供形式：菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：霍氏分枝杆菌检测相关标准

标准名称及标准号

GB/T 14926.42-2001《实验动物微生物学检测方法分枝杆菌检测》

适用范围	适用于实验动物及其相关样本中分枝杆菌（包括霍氏分枝杆菌）的微生物学检测，涵盖临床样本、组织匀浆及环境样本的筛查与鉴定。

核心检测方法

1. 分离培养法：使用选择性培养基（如罗氏培养基）进行菌株培养；
2. 抗酸染色法：通过Ziehl-Neelsen染色初步鉴定；
3. 分子生物学检测：PCR扩增分枝杆菌特异性基因片段（如16S rRNA基因）。

检出限与定量限

1. 培养法检出限：≥10 CFU/g（组织样本）；
2. PCR法检测灵敏度：≥10² 拷贝/反应；
3. 抗酸染色法检出限依赖样本中细菌浓度（通常≥10⁴ CFU/mL）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用标准霍氏分枝杆菌菌株（ATCC 35787）；
2. 阴性对照：无菌生理盐水或已知阴性样本；
3. 质控样本浓度：培养法建议10²-10³ CFU/mL，PCR法建议包含10¹-10⁵ 拷贝梯度。

关键实验步骤

1. 样本预处理：组织样本需匀浆并去污染（4% NaOH处理15分钟）；
2. 接种与培养：接种至培养基后置于37℃、5% CO₂环境培养4-8周；
3. 核酸提取：采用苯酚-氯仿法或商品化试剂盒提取DNA；
4. PCR扩增：设置循环参数（94℃变性30秒，55℃退火45秒，72℃延伸1分钟）。

特别说明	1. 生物安全要求：实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行； 2. 结果判读：培养法需结合菌落形态与生化试验确认，PCR结果需经测序验证； 3. 交叉反应：需排除其他分枝杆菌（如结核分枝杆菌）的干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！