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细小单胞菌_
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细小单胞菌

BNCC367923 Parvimonas parva {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
细小单胞菌介绍:

注意:该价格为平板价格
产品中文名称:细小单胞菌
产品英文名称:Parvimonas parva
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;4-5天;厌氧;
培养方法:①将冻存管进行37℃水浴溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至厌氧操作台操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板(培养厌氧菌需将培养基提前置于厌氧环境中除氧24h);④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。⑤厌氧培养环境也可以选择在含有厌氧产气剂的350ml厌氧培养袋中进行。
存储形式:-80℃
提供形式:平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 38569-2020 《生物技术 核酸靶序列定量方法的性能评价要求》
2. 适用范围
本标准适用于基于核酸靶序列定量分析的微生物检测,包括细菌、真菌、病毒等。针对细小单胞菌等微生物的核酸定量分析需符合本标准的性能验证要求。
3. 核心检测方法
采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,通过特异性引物和探针对目标核酸进行扩增与检测,结合标准曲线法或绝对定量法计算目标序列的拷贝数。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD)为10 copies/μL,定量限(LOQ)为50 copies/μL。需通过至少3次独立实验验证,并确保标准曲线的R²值≥0.99。
5. 质控样品要求
  • 阳性对照:含目标核酸序列的标准物质。
  • 阴性对照:无核酸模板的空白反应体系。
  • 过程控制:每批次实验需包含至少2个平行样品,CV值≤15%。
6. 关键实验步骤
1. 核酸提取:使用已验证的提取方法,避免交叉污染。
2. qPCR扩增:设置三步温度循环(变性、退火、延伸),监测荧光信号。
3. 数据分析:通过阈值循环数(Ct值)与标准曲线计算初始模板量。
7. 特别说明
实验环境需符合生物安全二级(BSL-2)要求;若检测样本中存在抑制剂,需进行稀释或纯化处理;标准物质应溯源至国家或国际标准。

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