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口腔奈瑟菌_
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口腔奈瑟菌

BNCC367941 Neisseria oralis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
口腔奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:口腔奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria oralis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面黄色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;24-48h;5%CO2;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

消毒剂实验室杀菌效果检验方法
标准名称及标准号GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》
适用范围适用于评估消毒剂对口腔奈瑟菌等微生物的体外杀菌效果。
核心检测方法采用悬液定量杀菌试验,通过菌落计数法测定消毒剂作用后的存活菌量。
检出限与定量限检出限为10 CFU/mL,定量限为100 CFU/mL(基于平板计数法)。
质控样品要求需使用标准菌株(如ATCC 14289),活菌浓度应≥1×10^8 CFU/mL,平行样≥3组。
关键实验步骤包括中和剂验证、作用时间控制(5-30分钟)、梯度稀释及37℃厌氧培养48小时。
特别说明需验证中和剂有效性,避免假阴性结果;实验温度需严格控制在25±1℃。
食品安全国家标准 培养基和试剂质量要求
标准名称及标准号GB 4789.28-2013《培养基和试剂质量要求》
适用范围规范口腔奈瑟菌培养用培养基(如脑心浸液琼脂)的质控要求。
核心检测方法通过生长率测试、选择性试验和生化反应验证培养基性能。
质控样品要求阳性对照菌株生长率需≥90%,阴性对照菌抑制率需≥80%。
关键实验步骤包括培养基pH值测定(7.2±0.2)、灭菌条件验证(121℃/15分钟)。
特别说明每批次培养基需进行无菌性检查及促生长能力测试。
WS/T 807-2022 临床微生物检验基本技术标准
标准名称及标准号WS/T 807-2022《临床微生物检验基本技术标准》
适用范围指导临床样本中口腔奈瑟菌的分离鉴定流程。
核心检测方法包括革兰染色镜检、氧化酶试验及API NH生化鉴定系统。
质控样品要求每批次染色液需用已知革兰阳性/阴性菌验证。
关键实验步骤样本采集后需2小时内处理,接种于预还原培养基并置5% CO₂环境培养。
特别说明强调生物安全二级实验室操作要求及医疗废物处理规范。

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