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狄氏不动杆菌_
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狄氏不动杆菌

BNCC368400 Acinetobacter dijkshoorniae {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
狄氏不动杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:狄氏不动杆菌
产品英文名称:Acinetobacter dijkshoorniae
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面乳白色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,易挑起,不产色素,短杆菌,G-(红),短杆菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》
适用范围
该标准适用于评价消毒剂对包括狄氏不动杆菌在内的细菌繁殖体的实验室杀菌效果检测,涵盖液体、固体及气体消毒剂的定量或定性测试。
核心检测方法
1. 悬液定量杀菌试验:通过菌悬液与消毒剂接触后存活菌数计算杀灭率;
2. 载体定量杀菌试验:使用载体(如玻片)模拟实际物体表面进行杀菌效果评价。
检出限与定量限
检出限为≥1 CFU/mL,定量限根据稀释梯度确定,通常要求实验组杀灭率≥99.9%且对照组菌量≥1×10⁵ CFU/mL。
质控样品要求
1. 阳性对照组:未接触消毒剂的菌悬液或载体需存活菌数符合要求;
2. 阴性对照组:中和剂及培养基需无菌生长;
3. 实验组需设置至少3个重复。
关键实验步骤
1. 菌悬液制备:狄氏不动杆菌需在胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)上培养24小时;
2. 中和剂鉴定:验证中和剂对消毒剂的终止效果及对细菌无抑制作用;
3. 接触反应:控制消毒剂作用时间及温度(通常20±1℃)。
特别说明
1. 狄氏不动杆菌需选用标准菌株(如ATCC 15469);
2. 消毒剂作用后需立即加入中和剂终止反应;
3. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行。

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