黄杆菌科_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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黄杆菌科

BNCC373181

Flavobacteriaceae

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斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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黄杆菌科介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：黄杆菌科
产品英文名称：Flavobacteriaceae
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面金黄色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：蛋白胨：5.0g，酵母膏：1.0g，柠檬酸铁：0.1g，溴化钾：0.08g，NaCl：19.45g，MgCl2：5.98g，Na2SO4：3.24g，CaCl2：1.8g，KCl：0.55g，Na2CO3：0.16g，Na2NO3：0.0016g，Na2HPO4：0.008g，氯化锶：0.034g，硼酸：0.022g，硅酸钠：0.004g，氟化钠：0.0024g，琼脂：15.0g，pH：7.4-7.8（25℃）
培养条件：20℃；3-7天；好氧
培养方法：①将冻存管进行20℃水浴溶解，快速振摇溶解；②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；③旋开管盖，将溶解液全部吸出，打入1-2个琼脂平板；④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式：-80℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 4789.30-2020 食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验（含黄杆菌科相关检测）

标准名称及标准号	GB/T 4789.30-2020
适用范围	适用于食品、环境样本及生物制品中黄杆菌科细菌的定性检测，包括生鲜食品、加工制品及水样等。
核心检测方法	采用选择性培养基（如TSA或R2A培养基）分离培养，结合生化鉴定（氧化酶试验、API 20NE系统）及分子生物学方法（PCR扩增16S rRNA基因）。
检出限与定量限	检出限为1 CFU/g（或mL），定量限根据样品类型和预处理方法不同，通常为10-100 CFU/g。
质控样品要求	需使用阳性对照菌株（如黄杆菌ATCC 29551）和阴性对照菌株（如大肠埃希氏菌ATCC 25922），每批次实验至少包含1组平行质控样。
关键实验步骤	1. 样品均质与预增菌（30℃, 24-48h）； 2. 选择性平板划线分离； 3. 典型菌落形态观察及纯化； 4. 生化鉴定与结果判读。
特别说明	黄杆菌科部分菌株为条件致病菌，实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行；水样检测需增加过滤浓缩步骤。

行业标准：出口食品中致病菌检测方法实时荧光PCR法（适用于黄杆菌科）

标准名称及标准号	SN/T 1870-2016
适用范围	适用于食品及原料中黄杆菌科细菌的快速筛查，特别针对进出口检验的时效性要求。
核心检测方法	基于16S rRNA或gyrB基因设计特异性引物与探针，通过实时荧光PCR进行靶标序列扩增与检测。
检出限与定量限	检出限为100 CFU/mL（直接检测）或10 CFU/mL（增菌后检测）；定量限需配套标准曲线。
质控样品要求	每批次需包含阳性DNA对照（黄杆菌科标准菌株DNA）及阴性对照（无菌水），内参基因需加标验证。
关键实验步骤	1. DNA提取（煮沸法或试剂盒法）； 2. PCR反应体系配制； 3. 扩增程序设置（95℃预变性5min，40个循环）； 4. 荧光信号阈值判读。
特别说明	需防止气溶胶污染，建议在独立PCR实验室操作；阳性结果需结合培养法确认。

国家标准：食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验（部分方法可参考）

标准名称及标准号	GB 4789.4-2016
适用范围	黄杆菌科检测中可参考其样品前处理、选择性分离及生化验证流程。
核心方法参考	缓冲蛋白胨水（BPW）增菌、显色培养基应用及三糖铁琼脂初步鉴定步骤可优化后适配。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！