拟杆菌门_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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拟杆菌门

BNCC373183

Bacteroidetes

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冻干粉；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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拟杆菌门介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：拟杆菌门
产品英文名称：Bacteroidetes
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面金黄色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：特殊蛋白胨：23.0g，可溶性淀粉：1.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：10.0g，脱纤维羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
培养条件：30℃；24-48h；好氧；
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《分子生物学检测中拟杆菌门检测方法》

标准名称及标准号	GB/T 34224-2017《分子生物学检测中拟杆菌门检测方法》
适用范围	适用于环境、食品及生物样本中拟杆菌门的定性与定量检测。
核心检测方法	基于16S rRNA基因的PCR扩增结合高通量测序技术。
检出限与定量限	检出限为10^3 copies/μL，定量限为10^4 copies/μL（需校准曲线支持）。
质控样品要求	需包含阳性对照（拟杆菌门标准菌株DNA）和阴性对照（无菌水）。
关键实验步骤	1. 样本DNA提取（需去除抑制剂）；2. 引物特异性验证；3. PCR扩增循环数≤35；4. 测序文库构建。
特别说明	需避免交叉污染，实验环境应符合GB 19489《实验室生物安全通用要求》。

《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范》

标准名称及标准号	GB/T 34799-2017《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范》
适用范围	适用于拟杆菌门检测中核酸提取试剂盒的性能验证。
核心检测方法	通过回收率、纯度（A260/A280）及抑制剂残留评价试剂盒性能。
检出限与定量限	DNA回收率≥70%，蛋白质残留≤1.0 μg/mg。
质控样品要求	需使用已知浓度的拟杆菌门标准菌株裂解液进行平行测试。
关键实验步骤	1. 裂解效率验证；2. 结合/洗涤缓冲液优化；3. 洗脱体积一致性测试。
特别说明	试剂盒储存温度需符合说明书要求，避免反复冻融。

GB/T 35493-2017《细菌检测用实时荧光PCR方法通则》

标准名称及标准号	GB/T 35493-2017《细菌检测用实时荧光PCR方法通则》
适用范围	拟杆菌门的快速定性检测及特异性验证。
核心检测方法	TaqMan探针法实时荧光定量PCR，靶基因为拟杆菌门特异性基因片段。
检出限与定量限	最低检出限为10 copies/反应，定量范围10^1-10^7 copies/μL。
质控样品要求	需包含内参基因（如通用细菌16S rRNA）及NTC（无模板对照）。
关键实验步骤	1. 引物/探针特异性验证；2. 扩增效率计算（需达90-110%）；3. 熔解曲线分析。
特别说明	防止气溶胶污染，建议在独立PCR分区操作。

《实验室质量控制规范》

标准名称及标准号	GB/T 27405-2008《实验室质量控制规范》
适用范围	拟杆菌门检测全过程的质量控制要求。
核心检测方法	通过空白试验、平行样测试及加标回收率实施过程控制。
检出限与定量限	加标回收率应控制在80-120%，RSD≤15%。
质控样品要求	每批次检测需包含10%的平行样和5%的加标样。
关键实验步骤	1. 设备校准记录；2. 试剂验收标准；3. 数据审核流程。
特别说明	原始记录需包含环境温湿度、仪器编号及操作人员签名。

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