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鲍曼不动杆菌_
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鲍曼不动杆菌

BNCC381004 Acinetobacter baumannii Bouvet and Grimon {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
鲍曼不动杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:鲍曼不动杆菌
产品英文名称:Acinetobacter baumannii Bouvet and Grimon
参考用途:抗菌药物耐药性研究 ,生物信息学 ,药物开发
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:胰蛋白胨:15.0g,大豆胨:5.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 不动杆菌检验
标准名称及标准号GB 4789.11-2014
适用范围适用于食品中不动杆菌的定性检测,包括鲍曼不动杆菌的分离与鉴定。
核心检测方法基于选择性培养基(如CHROMagar不动杆菌显色培养基)分离,结合生化反应(氧化酶试验、糖发酵试验)及分子生物学方法(如PCR)进行鉴定。
检出限与定量限检出限为1 CFU/g(或mL);定量限需根据样品基质及前处理方法确定。
质控样品要求需使用ATCC 19606或等效标准菌株作为阳性对照,阴性对照为无菌生理盐水。
关键实验步骤样品均质→选择性增菌(36℃, 18-24h)→划线分离→生化鉴定→结果判定。
特别说明需注意鲍曼不动杆菌与其他不动杆菌的生化差异,推荐结合分子方法确认。
行业标准1:WS/T 489-2016 医院感染诊断标准
标准名称及标准号WS/T 489-2016
适用范围临床样本中鲍曼不动杆菌的检测及医院感染病例的诊断。
核心检测方法采用血平板或麦康凯平板培养,结合自动化微生物鉴定系统(如VITEK 2)或MALDI-TOF MS进行鉴定。
检出限与定量限最低检出限为10^3 CFU/mL(直接涂布法)。
质控样品要求每批次需包含已知药敏谱的鲍曼不动杆菌质控菌株(如ATCC BAA-1605)。
关键实验步骤样本采集→接种培养(35℃, 18-24h)→菌落形态观察→仪器鉴定→药敏试验(CLSI标准)。
特别说明需区分定植与感染,多重耐药菌株需按规范报告并采取隔离措施。
国家标准2: 消毒剂实验室杀菌效果检验方法
标准名称及标准号GB/T 38502-2020
适用范围消毒剂对鲍曼不动杆菌的杀菌效果评价。
核心检测方法悬液定量杀菌试验,计算杀灭对数值(≥5.00为合格)。
检出限与定量限初始菌量需≥1×10^7 CFU/mL,活菌计数误差≤15%。
质控样品要求试验菌株需传代≤5代,使用TSA培养基保存。
关键实验步骤菌悬液制备→消毒剂作用→中和剂验证→活菌计数→结果计算。
特别说明需验证中和剂有效性,试验温度控制在20±1℃。

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