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福氏志贺氏菌_
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福氏志贺氏菌

BNCC381391 Shigella flexneri {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
福氏志贺氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:福氏志贺氏菌
产品英文名称:Shigella flexneri
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:胰蛋白胨:15.0g,大豆胨:5.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:对一系列抗生素具有耐药性

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验》(GB 4789.5-2012
适用范围
适用于食品、食品加工环境及患者粪便等样本中福氏志贺氏菌的分离与鉴定。
核心检测方法
1. 增菌培养:使用志贺氏菌增菌液(如GN肉汤)选择性增殖目标菌。
2. 分离培养:接种于XLD琼脂或麦康凯琼脂进行分离。
3. 生化鉴定:通过氧化酶试验、糖发酵试验等确认菌种特性。
4. 血清学分型:使用志贺氏菌多价及单价血清进行凝集试验。
检出限与定量限
检出限为25g(或25mL)样品中检出1个福氏志贺氏菌活细胞;本标准为定性检测,不涉及定量限。
质控样品要求
1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 12022)验证检测流程有效性。
2. 阴性对照:使用无菌生理盐水或非目标菌验证选择性培养基特异性。
3. 空白对照:同步检测培养基和试剂的污染情况。
关键实验步骤
1. 样品处理:均质后立即接种至增菌液,36±1℃培养18-24小时。
2. 分离培养:挑取可疑菌落(如XLD琼脂上红色透明菌落)进行纯化。
3. 生化试验:重点观察葡萄糖产酸不产气、无动力特性。
4. 血清学试验:需同时使用多价血清及福氏志贺氏菌单价血清确认。
特别说明
1. 实验操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行。
2. 福氏志贺氏菌易失活,样品需尽快检测且避免反复冻融。
3. 血清学分型需在生化鉴定基础上进行,避免交叉反应导致误判。
4. 注意与侵袭性大肠杆菌(EIEC)的鉴别诊断。

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