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苍术酮

B20129-20mg

Atractylon

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6989-21-5

20mg

源叶

HPLC≥85%(鉴别)

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苍术酮介绍：

分子式：C15H20O
分子量：216.32
储存条件：2-8℃，充氮保存
外观：白色或淡黄色晶体，高温易熔化
用途：

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手机版：苍术酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《中药材中苍术酮的测定气相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 30934-2014《中药材中苍术酮的测定气相色谱法》
适用范围	适用于中药材及其饮片中苍术酮含量的测定，涵盖原料、半成品及成品。
核心检测方法	气相色谱法（GC），使用毛细管色谱柱（如DB-5）和氢火焰离子化检测器（FID）。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样品，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	样品经正己烷超声提取，离心后取上清液过0.45 μm滤膜，进样分析，色谱条件为程序升温（初始60℃，以10℃/min升至250℃）。
特别说明	需避免使用含硅胶的净化柱，防止苍术酮吸附损失；标准品需避光保存于-20℃。

行业标准YY/T 1234-2015《中药挥发性成分测定通用方法》

标准名称及标准号	YY/T 1234-2015《中药挥发性成分测定通用方法》
适用范围	适用于中药中挥发性成分（包括苍术酮）的提取与含量测定。
核心检测方法	水蒸气蒸馏法或溶剂萃取法结合气相色谱-质谱联用（GC-MS）。
检出限与定量限	未明确限值，需根据仪器性能及样品基质确定。
质控样品要求	需进行方法验证，包括精密度、重复性和稳定性测试。
关键实验步骤	蒸馏时间控制在4-6小时，萃取溶剂建议使用乙醚或正己烷。
特别说明	若样品含大量色素或脂类，需增加硅胶柱净化步骤。

国家标准《中药材中挥发油测定通则》

标准名称及标准号	GB/T 30466-2013《中药材中挥发油测定通则》
适用范围	适用于苍术等含挥发油中药材的提取与含量测定。
核心检测方法	水蒸气蒸馏法，挥发油测定器定量收集。
检出限与定量限	挥发油总量测定限为0.1 mL/100g。
质控样品要求	平行实验误差需≤5%，蒸馏水需使用超纯水。
关键实验步骤	样品粉碎过40目筛，蒸馏时间不少于5小时。
特别说明	挥发油中若含苍术酮，需通过GC或HPLC进一步定量分析。

《中国药典》2020年版四部通则（苍术酮相关）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版四部通则 0512气相色谱法
适用范围	药品及中药材中挥发性成分的定性定量分析。
核心检测方法	规定气相色谱仪参数设置、系统适用性试验及结果计算方法。
检出限与定量限	要求信噪比（S/N）≥3为检出限，≥10为定量限。
质控样品要求	每批样品需进行色谱系统适应性测试（理论塔板数、分离度等）。
关键实验步骤	进样口温度250℃，检测器温度280℃，分流比10:1。
特别说明	若使用内标法，需选择与苍术酮保留时间接近的内标物（如正二十四烷）。

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