桑根酮H
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
分子式：C20H18O6
分子量：354.35332
储存条件：-20℃
外观：粉末
用途：
您正在浏览的产品：桑根酮H
手机版：桑根酮H
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
国家标准：GB/T 31773-2015《中药中桑根酮H的测定 高效液相色谱法》
本标准适用于中药材、中药饮片及中成药中桑根酮H的含量测定。适用于实验室及药品生产企业的质量控制。
采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测波长为288 nm，流速1.0 mL/min，柱温30℃。
检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。验证实验需满足RSD≤5%。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样。加标回收率应控制在85%-115%，平行样相对偏差≤5%。
1. 样品前处理：超声提取30 min，离心后过0.45 μm滤膜；
2. 色谱条件优化：确保桑根酮H与杂质峰分离度≥1.5；
3. 进样量：10 μL；
4. 分析时间：单针运行时间不超过25 min。
1. 标准品纯度需≥98%，且需验证批次一致性；
2. 实验环境温度需控制在20-25℃，避免色谱柱性能波动；
3. 若样品基质复杂，需增加净化步骤（如固相萃取）；
4. 仪器需定期校验，确保保留时间偏差≤±0.1 min。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！