甲醇中外环氧七氯B溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中外环氧七氯B溶液

BW08117

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1024-57-3

1.2mL

秦境

质控40左右μg/mL

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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

甲醇中外环氧七氯B溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的外环氧七氯B为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（k=2）（μg/mL）

BW08117

外环氧七氯B

41.5

3.7

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID；

色谱柱：HP-5 (30m×0.25mm×0.25μm)；

流量：1.0mL/min；

进样口：250℃；检测器：280℃

柱箱：60℃（min）→20℃/min→280℃(1min)。

2. 色谱图:

序列	名称	CAS
1	外环氧七氯B	1024-57-3

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手机版：甲醇中外环氧七氯B溶液

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

标准名称：食品中环氧七氯等有机氯农药残留量的测定气相色谱-质谱法
标准号：GB 23200.113-2018

2. 适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中环氧七氯B（CAS:1024-57-3）及其他有机氯农药残留的定性和定量分析，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。

3. 核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过有机溶剂提取样品中的目标物，经固相萃取柱净化后，利用选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。外环氧七氯B的特征离子为m/z 353、355、357。

4. 检出限与定量限

检出限（LOD）：0.001 mg/kg
定量限（LOQ）：0.003 mg/kg（以样品基质中实际测定值为准）

5. 质控样品要求

空白样品：每批次样品需包含至少1个空白对照，用于评估背景干扰；
加标回收率：加标浓度应为定量限的1-10倍，回收率需控制在70%-120%；
平行样：每10个样品需设置1个平行样，相对偏差应≤15%。

6. 关键实验步骤

1. 样品提取：使用乙腈或正己烷-丙酮混合溶剂超声提取；
2. 净化：通过Florisil或C18固相萃取柱去除脂类及色素干扰；
3. 仪器条件：色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度260℃，程序升温；
4. 定量分析：采用内标法或外标法，优先使用同位素内标校正基质效应。

7. 特别说明

1. 外环氧七氯B易光解，实验需避光操作；
2. 甲醇作为溶剂时需确保纯度≥99.9%，避免杂质峰干扰；
3. 若样品中检出其他有机氯农药，需按标准要求进行多残留同步分析。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！