王百合苷I
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2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰
Y99972-1g | ≥95%
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3-羟基邻苯二甲酸二甲酯
Y99949-1g | 95%
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2-硝基-4-羟基-3-甲氧基苯乙酮
Y99867-1g | 98%
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(R)-GAMMA-氨基-4-甲氧基苯丙醇
Y99799-1g | ≥97%
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2-Carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Y99711-1g | ≥97%
分子式：C20H26O11
分子量：442.42
储存条件：2-8℃，充氮保存
外观：
用途：
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GB/T 31195-2014 《高纯物质中杂质测定 高效液相色谱法》
该标准规定了采用高效液相色谱法（HPLC）测定高纯度化学物质中微量杂质的通用方法，适用于王百合苷I等天然产物中相关杂质的定性及定量分析。
本标准适用于纯度≥98%的高纯物质中杂质含量的测定，包括但不限于天然产物、医药中间体及精细化学品。王百合苷I作为被测物质时，需确保其在色谱条件下具有良好的分离度和响应值。
采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长根据王百合苷I的最大吸收波长设定（通常为210-280 nm）。
检出限（LOD）为0.05 mg/kg（信噪比≥3），定量限（LOQ）为0.2 mg/kg（信噪比≥10）。需通过标准曲线验证线性范围（通常为LOQ的1-200倍）。
1. 空白样品：不含目标物的基质溶液；
2. 加标样品：添加已知浓度王百合苷I的空白样品；
3. 平行样：每批次至少3个平行样，相对标准偏差（RSD）≤5%。
1. 样品前处理：溶解王百合苷I于适宜溶剂（如甲醇），过0.22 μm滤膜；
2. 色谱条件优化：调整流动相比例及梯度程序以实现目标物与杂质分离；
3. 标准曲线绘制：配制5-7个浓度点，线性相关系数R²≥0.999；
4. 进样分析：单针进样体积10-20 μL，记录峰面积。
1. 标准品纯度要求≥99%，需提供CAS号及结构确证报告；
2. 实验过程中需严格控制温度（25±2℃）及湿度（≤60%）；
3. 色谱柱使用后需及时冲洗保存，避免残留物影响后续检测。
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