顺式苄氯菊酯
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
分子式：C21H20Cl2O3
分子量：391.29
储存条件：2-8℃
外观：
用途：
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中顺式苄氯菊酯及其他207种农药残留的定性定量检测。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过优化色谱分离条件与质谱参数，实现目标物的高灵敏度检测。样品需经乙腈提取、QuEChERS净化后上机分析。
顺式苄氯菊酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足食品中痕量农药残留的监管要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（添加浓度0.05-0.5 mg/kg）和质控样（如参考物质），回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后乙腈提取；
2. 盐析分层后取上清液经PSA、C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. GC-MS/MS分析（色谱柱：DB-5MS，程序升温）；
5. 多反应监测（MRM）模式定量。
顺式苄氯菊酯易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线校正。若样品中目标物浓度超出线性范围，需稀释后重新测定。实验废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！